Dans cette affection, le tronc principal (le canal biliaire commun) de l'arbre biliaire présente une anomalie structurale, qui est là probablement depuis la naissance. Habituellement on constate, vers l'âge de 2 ou 3 ans (mais parfois pas avant l'adolescence ou même l'âge adulte) que la bile s'accumule dans le canal. Elle forme un sac ou kyste qui fait pression sur le canal, empêchant ainsi la bile de se rendre jusqu'à l'intestin. La bile est alors refoulée dans le foie et le patient développe la jaunisse (jaunissement de la peau et du blanc des yeux). Il arrive que cette accumulation de bile s'infecte, causant ainsi des douleurs abdominales et de la fièvre. Chez certains patients le kyste peut être détecté à la palpation par le médecin.
Chez la plupart des patients le diagnostic est confirmé par une échographie abdominale, ou en injectant une substance radioactive qui donnera une image de l'anomalie du canal.
Cette affection requiert une intervention chirurgicale, au cours de laquelle on enlève le canal biliaire défectueux et on le remplace par un morceau d'intestin. Dans la plupart des cas, les résultats de l'opération sont permanents. Il est rare qu'une infection se produise dans le nouvel arbre biliaire. Si le kyste cholédocien n'est pas correctement diagnostiqué, le blocage de la bile peut causer des cicatrices dans le foie (cirrhose).
Pour plus de renseignements sur le kyste cholédocien ou toute autre maladie du foie, S.V.P. contactez-nous.
