Les chercheurs

Un microscope

Vous pouvez nous aider à donner vie à la recherche sur le foie.

Comment une greffe de foie affecte-t-elle le développement d'un enfant? Existe-t-il un moyen de rendre les tests d'hépatite C plus faciles et plus pratiques? Comment les moyens de défense du cancer du foie peuvent-ils être démantelés?

Toute recherche commence par une question ou un problème qui doit être résolu. Les réponses viennent rarement rapidement; ils impliquent des étapes supplémentaires pendant de nombreuses années et même des décennies. Les chercheurs s'appuient sur ce que d'autres ont appris jusqu'à ce que les réponses apparaissent.

La Fondation canadienne du foie comprend cela et est fière d'être en mesure de soutenir les meilleurs experts du foie au Canada ainsi que de nouveaux enquêteurs et stagiaires prometteurs qui continueront l'héritage de recherche de ce pays. Ensemble, nous répondons à des questions; ensemble, nous voulons donner vie à la recherche sur le foie.

Concours de subventions

Possibilités de subvention

Projets financés par le FCL

Partenariats de recherche


Concours de subventions de recherche

La Fondation canadienne du foie est fière d'aider des chercheurs comme vous à travers le Canada; les scientifiques qui ont fait de la recherche sur le foie une priorité dans leurs laboratoires et cliniques. Afin de soutenir de nouvelles avancées et des découvertes, la FCF finance la recherche de chercheurs seniors, de nouveaux chercheurs et d'étudiants en médecine grâce à nos programmes de subventions de recherche et à des projets de partenariat. Nous proposons actuellement trois catégories de subventions:

  • Subventions de fonctionnement fournir un financement de jusqu'à $ 60,000 par an pour un maximum de deux ans aux chercheurs de recherche hépatobiliaire pour poursuivre des projets de recherche majeurs. En tant que prix le plus élevé de la FCF, il est offert aux chercheurs qui s'intéressent principalement à la recherche hépatobiliaire qui détiennent des rendez-vous universitaires dans des universités ou établissements affiliés au Canada. Les chercheurs cliniques et les scientifiques de base seront considérés.
  • Bourse de stagiaire de recherche octroyée pour étudiant de cycle supérieur les subventions accordent un financement pour un maximum de deux ans à $ 20,000 par an. Ces prix sont destinés aux scientifiques en formation qui travaillent à obtenir leur maîtrise ou leur doctorat dans la recherche hépatobiliaire.
  • Étudiant d'été les subventions accordent un financement de $ 4,000 aux étudiants de premier cycle pour leur permettre de poursuivre des projets de recherche liés au foie sous la direction de chercheurs de premier plan sur le foie.

Grâce à son programme de bourses de recherche, la FCF a appuyé le travail des principaux chercheurs et scientifiques du Canada. La FCF est fière d'avoir joué un rôle indispensable dans plusieurs avancées scientifiques importantes, y compris la découverte de gènes responsables de la maladie de Wilson et de l'hémochromatose ainsi que de nouveaux traitements pour l'hépatite C et d'autres formes de maladie du foie.

Le concours de subventions de recherche 2017 est maintenant fermé. Les informations sur la compétition 2018 seront disponibles en janvier 2018. Souhaitez-vous être informé une fois que les informations de la prochaine compétition FCF sont disponibles, ou avez-vous d'autres questions concernant notre programme de subvention ou notre processus de demande de subvention, contactez Billie Potkonjak par courriel : ou téléphonez à 1-800-563-5483.


Autres possibilités de recherche

La Fondation canadienne du foie est fière de fournir des fonds pour appuyer le travail incroyable de la communauté canadienne de la recherche sur le foie et de réaliser notre mission de donner vie à la recherche sur le foie. En plus du Programme de subventions de recherche de la FCF, les offres de recherche sur le foie sont offertes par d'autres institutions et peuvent aider à élargir notre compréhension collective des maladies du foie tout en aidant à améliorer la vie des Canadiens atteints de maladie du foie. Pour plus d'informations sur les programmes de subventions ci-dessous, contactez directement l'administrateur du programme ou cliquez sur le lien fourni.

CNTRP Astellas Research Innovation Grant Competition - 2017

La Fondation canadienne du foie est heureuse d'être un partenaire qui soutient le concours de recherche et d'innovation CNTRP dans le domaine de la transplantation, dans le but ultime d'améliorer les résultats à long terme de la santé et la qualité de vie des patients transplantés canadiens. Ce programme de recherche vise à semer des projets pilotes nouveaux et novateurs dans le domaine de la transplantation et du don d'organes.

Dates clés:
Lancement de la compétition: juin 14, 2017
Date limite d'inscription: Octobre 19, 2017
Date de notification: Février 5, 2018

Plus d'informations peuvent être trouvées ici.

Université de Toronto: Toronto Transplant Hepatology Fellowship

Directeur du programme: Dr. Leslie Lilly
Contact au programme: Danielle Arends
Téléphone: (416) 340-4800 x 6821
Email: TxHepatologyFellowship@uhn.ca

Dates clés:
Date limite d'inscription: avril de l'année précédant le début de la bourse
Date de début: juillet 1TE chaque année
Durée du programme: années 1-2

Plus d'informations peuvent être trouvées ici.

 

Projets financés par le FCL

La recherche continue est d'une importance cruciale dans la lutte contre les maladies du foie.

Grâce à la recherche, nous sommes en mesure d'améliorer les méthodes de prévention, le dépistage, le diagnostic et le traitement afin de réduire l'incidence et l'impact de la maladie du foie. Plus de recherches conduisent à plus de percées médicales, de meilleurs traitements avec moins d'effets secondaires négatifs et plus de remèdes. La Fondation canadienne du foie est fière d'appuyer le travail de chercheurs canadiens qui partagent notre mission de donner vie à la recherche sur le foie.

Rencontrez nos bénéficiaires de subventions de recherche 2017:

Subvention désignée de l'Ontario (parrainée par F. Pauline Spence)
Dr. Morgan Fullerton
Université d'Ottawa

Titre du projet: La régulation de la synthèse du cholestérol dans les cas de stéatose hépatique provoquée par l’obésité.

L’obésité a pris l’ampleur d’une épidémie mondiale et elle touche présentement des millions de Canadiens (coûtant presque 10 milliards de dollars par an). L’obésité est non seulement la principale cause de nombreux troubles métaboliques, mais elle est désormais la cause la plus fréquente de stéatose hépatique au Canada. Bien qu’il soit responsable de la fabrication et de la transformation des graisses et du cholestérol, le foie peut devenir saturé de graisses, constituant le premier pas vers la stéatose hépatique. Il est reconnu que le cholestérol produit dans le foie peut jouer un rôle important dans le développement de la stéatose hépatique, ceci dit, le Dr Fullerton estime que les voies métaboliques qui limitent la production de cholestérol dans l’organisme ne fonctionnent pas correctement dans les cas d’obésité. Ce projet de recherche vise à mieux comprendre comment l’obésité reprogramme le foie, l’incitant à produire un surplus de cholestérol, en espérant qu’un jour nous pourrons prévenir et corriger la stéatose hépatique provoquée par l’obésité.


Subvention de recherche désignée pour le cancer du foie
Dr. Anand Ghanekar
Université de Toronto
Fondation de l'hôpital général de Toronto et de l'Ouest

Titre du projet: Le rôle et la régulation de la phosphatase 9 à double spécificité (DUSP9) dans les cas de carcinome hépatocellulaire chez l’être humain.

Le carcinome hépatocellulaire (CHC), le cancer hépatique le plus commun ayant ses origines dans le foie, se situe au cinquième rang parmi les cancers les plus courants dans le monde et représente la troisième cause la plus importante de décès lié au cancer. Une meilleure compréhension de l’évolution et de la progression du CHC devrait conduire à l’amélioration des traitements. La recherche du Dr Ghanekar a révélé la présence de niveaux élevés d’une molécule appelée phosphatase 5 à double spécificité (DUSP3) dans les tumeurs de CHC chez l’être humain. Les molécules comme la phosphatase 9 à double spécificité (DUSP9) jouent un rôle important dans le contrôle de la croissance des cellules dans d’autres cancers, mais jusqu’à présent, elles n’ont pas fait l’objet d’études dans les cas de CHC. Le but de cette recherche est de comprendre le rôle de la DUSP9 dans les cas de cancers du foie en étudiant les cellules hépatiques cancéreuses dans des cultures ainsi que dans des souris, d’observer comment leurs comportements changent en réponse à des modifications aux niveaux de DUSP9 et d’identifier les mécanismes moléculaires et les protéines dans les cellules hépatiques cancéreuses qui contrôlent les niveaux de DUSP9. Les résultats de cette étude devraient améliorer notre compréhension du CHC et mener à des possibilités de traitements novateurs.


Subventions de recherche hépatobiliaire sans restrictions
Dr. Christopher Rose
Université de Montréal CRCHUM

Titre du projet: Les mécanismes physiopathologiques sous-jacents du continuum de l’encéphalopathie hépatique : de latente à déclarée et de récurrente à persistante.

L’encéphalopathie hépatique (EH) est une complication neurologique grave qui se révèle fréquemment chez les patients atteints d’une maladie chronique du foie. La forme la moins grave de cette maladie est connue sous le nom d’EH latente et elle se manifeste par des signes de confusion, des troubles de la mémoire et des problèmes de concentration. Ces symptômes peuvent avoir une incidence significative sur la qualité de vie des patients souffrant d’une maladie de foie. Quand des signes cliniques évidents, tels que la stupeur et le coma, se présentent chez un patient, il s’agit d’une EH déclarée. On estime que jusqu’à 80 % des patients atteints de cirrhose (cicatrisation du foie) souffrent d’une EH latente et présentent un risque considérable pour le développement d’épisodes récurrents d’EH déclarée, pouvant provoquer ultérieurement des lésions cérébrales permanentes. L’EH latente est associée à une augmentation d’eau dans le cerveau (œdème) et il n’est pas claire comment et pourquoi cela se produit. On estime qu’une accumulation d’ammoniac dans le cerveau est susceptible de jouer un rôle capital puisque un foie en bonne santé régule les niveaux d’ammoniac dans le sang. Quand le foie est cicatrisé, une hausse d’ammoniac dans le sang entraîne des niveaux toxiques d’ammoniac dans le cerveau. L’objectif de ce projet de recherche est d’étudier comment une hausse des niveaux d’ammoniac dans le sang et de l’inflammation peuvent provoquer une augmentation d’eau dans le cerveau, et comment cela influence la progression vers une EH déclarée. Le Dr Rose va également étudier l’impact de multiples épisodes d’EH déclarée sur le cerveau, y compris les lésions cérébrales permanentes.


Dr. Daniel Winer
Université de Toronto
Fondation de l'hôpital général de Toronto et de l'Ouest

Titre du projet: Les mécanismes d’immunité du dysfonctionnement du glucose hépatique dans les cas d’obésité liée au régime alimentaire et de stéatose hépatique non alcoolique.

L’obésité a de multiples conséquences y compris des niveaux élevés de graisses à l’intérieur du foie. La stéatose hépatique joue un rôle important dans la hausse des niveaux de sucre dans le sang, bien que les mécanismes exacts soient mal définis. La recherche du Dr Winer a démontré que les cellules immunitaires, connues sous les noms de lymphocytes B et T, peuvent provoquer de l’inflammation dans les tissus adipeux, ce qui entraîne des troubles métaboliques. Le Dr Winer a découvert que les lymphocytes T dans le foie s’activent en présence d’une stéatose hépatique, provoquant de l’inflammation et des complications métaboliques. Toutefois, les rôles des cellules immunitaires additionnelles dans ce type d’inflammation du foie sont en grande partie inconnus. Ce projet de recherche s’appui sur les travaux existants et compte investiguer comment les cellules immunitaires, appelées lymphocytes B, deviennent des contributeurs importants au développement de la maladie du foie dans les sujets atteints d’obésité. Plus précisément, le Dr Winer va étudier comment les lymphocytes B dans le foie aggravent la stéatose hépatique et s’il est possible d’entraver leur progression grâce à des approches novatrices. Les résultats de cette recherche permettront de trouver de nouvelles manières de prévenir, de diagnostiquer et de traiter la stéatose hépatique et ses complications.


Bourse de stagiaire de recherche octroyée pour étudiant de cycle supérieur:
Subvention désignée pour l’Alberta
Rachelle Davis
Université de Calgary
Superviseur: Dr Craig Jenne

Titre du projet: Évaluation de l’efficacité du vaccin contre l’hépatite B dans le contexte de la stéatose hépatique non alcoolique.

La stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) devient rapidement la cause la plus courante de cicatrisation du foie, en partie attribuable à un régime alimentaire médiocre et à un style de vie sédentaire. Alors que les taux d’obésité au Canada frôlent les 50%, il est primordial d’obtenir plus d’information sur la manière dont la NAFLD influence la réponse immunitaire. Les patients atteints de NAFLD sont encouragés à se faire vacciner contre l’hépatite B, toutefois, l’efficacité du vaccin ou la réponse immunitaire à une hépatite virale dans le contexte de la stéatose hépatique ne sont pas actuellement connues. À l’aide de la microscopie avancée, l’équipe du Dr Jenne étudiera des modèles de foies provenant d’animaux pour visualiser comment un foie graisseux réagit au virus, et déterminer si les vaccins peuvent protéger adéquatement un patient atteint de stéatose hépatique. Les résultats de cette recherche pourraient mener à des changements aux politiques et aux lignes directrices concernant la vaccination afin de mieux protéger les patients souffrant de NAFLD.


Bourses de stages d’été octroyées:
Subvention de recherche hépatobiliaire sans restrictions
Sarah Lépine
Université de Montréal
Superviseur: Dr. Massimiliano Paganelli

Titre du projet: Caractérisation des hépatoblastes humains pendant la différenciation d’un endoderme définitif à un hépatocyte à l’aide d’un modèle 3D du foie dérivé de cellules souches pluripotentes impliquées dans le développement du foie.

Ce que nous savons sur le développement du foie dans les embryons est principalement basé sur des études effectuées sur des rongeurs. Les modèles actuellement disponibles utilisant des cellules humaines ne sont pas représentatifs de la complexité du foie humain. Grace à des cellules souches humaines, l’équipe du Dr Paganelli peut générer des modèles 3D du foie composés de différents types de cellules impliqués dans le développement du foie. Dans le cadre de ce projet, l’étudiante se servira d’un des modèles 3D mentionnés pour identifier les gènes concernés dans le développement de différent types de cellules hépatiques. Les résultats de cette recherche permettront de valider une fois pour toute l’hypothèse actuelle sur le développement du foie humain.


Subvention désignée pour l’Ontario (commanditée par l’Ontario Association of Gastroenterology) [Association ontarienne de gastroentérologie]
Kanwar Sahdra
Université de Toronto
Superviseur: Dr. Jordan Feld

Titre du projet: Détermination de la stratégie de vaccination optimale pour l’hépatite B.

L’infection par le virus de l’hépatite B (VHB) est un problème de santé publique majeur à l’échelle planétaire car 240 millions de personnes sont infectées mondialement. Les façons les plus courantes de transmettre l’hépatite B sont de mère à enfant pendant l’accouchement et à travers des rapports sexuels. Fort heureusement, il existe un vaccin hautement efficace offrant une protection contre l’infection sur toute une vie. La plupart des pays vaccinent les enfants à la naissance, y compris plusieurs provinces au Canada. En Ontario, les enfants sont vaccinés au cours de la septième année, ayant comme objectif la prévention d’infection par transmission sexuelle. La recherche du Dr Feld s’appuiera sur un modèle établi d’infection par le VHB afin de déterminer quelle stratégie de vaccination (enfance ou adolescence) est la plus rentable pour l’Ontario. Ces résultats seront très utiles pour guider les responsables de politiques au Canada par rapport à l’adoption d’une stratégie de vaccination optimale pour pallier cet enjeu majeur de santé publique.


Subvention désignée pour l’encéphalopathie hépatique
Charlène Blanchette
Université de Montréal
Superviseur: Dr Chantal Bémeur

Titre du projet: L’incidence de l’exercice sur la protection du cerveau dans les cas de maladie chronique du foie dans un contexte expérimental.

La maladie du foie toucherait 1 Canadien sur 4 et se situe au cinquième rang des causes de décès. La perte de masse musculaire et la malnutrition sont les complications les plus fréquentes de la maladie chronique du foie (MCF) et de la cirrhose. L’encéphalopathie hépatique (EH), une autre complication grave de la cirrhose, pourrait être l’une des conséquences de perte de masse musculaire. L’équipe de recherche de la Dre Bémeur investiguera l’impact de l’exercice sur la prévention de perte de masse musculaire et d’EH dans les modèles animaux. Les résultats de ce projet mettront en lumière les raisons pour lesquelles des complications graves comme l’EH surviennent chez les patients atteints de cirrhose, et pourraient mener à l’élaboration d’interventions pouvant améliorer la qualité de vie du nombre croissant de personnes souffrant d’une maladie du foie.

Les résultats de la recherche de subventions de recherche 2016

Subvention d’équipe pour la recherche sur le carcinome hépatocellulaire (CHC)
Dr. Ian McGilvray
(University Health Network, Université de Toronto)
Fonds de contrepartie fournis par la Toronto General & Western Hospital Foundation
Codemandeurs:Drs. Warren Chan, Thomas Michalak, Markus Selzner, Sean Cleary, Jennifer Knox

Titre du projet:Amélioration par nanoparticules de l’immunité de l’hôte au carcinome hépatocellulaire

Le cancer primaire du foie (un cancer qui se développe dans les cellules du foie) est non seulement l’un des cancers affichant la hausse la plus rapide au Canada, mais aussi le plus meurtrier. En raison d’un diagnostic tardif et de la gravité de la maladie, plus de la moitié de tous les patients atteints d’un cancer du foie ne peuvent faire l’objet de traitements efficaces avec les thérapies actuellement mises à notre disposition. Cela est en partie attribuable au fait que les cancers contiennent des cellules qui les protègent du système immunitaire du corps. Ces cellules portent le nom de macrophages associés aux tumeurs (TAM). S’il était possible de cibler et de détruire ces cellules, les cancers seraient plus vulnérables et plus facilement éliminés par le système immunitaire du corps ou par la chimiothérapie régulière. Dirigée par le Dr McGilvray, cette équipe multidisciplinaire emploiera la nanotechnologie pour cibler et détruire les macrophages associés aux tumeurs. La nanotechnologie se sert de particules minuscules (appelées nanoparticules) conçues pour le transport et l’administration de médicaments. À l’aide de cette technologie, ils espèrent mettre au point et tester un nouveau traitement pour les patients atteints d’un cancer du foie.

Pour en apprendre plus sur cette recherche novatrice, regarder cette vidéo.


Récipiendaire d’une subvention d’exploitation en 2016
Dr. Hemant Shah
(University Health Network, Université de Toronto)
Codemandeurs: Drs. Len Kelly, Rachel Sacks-Davis, Davis Smookler, John Kim

Titre du projet: Accroître le dépistage dans les collectivités éloignées des Premières nations pour contrôler la transmission du VHC.

Le virus de l’hépatite C (VCH) est une des principales causes de décès dus à une infection au Canada, et depuis 2007, il a même surpassé le VIH en tant que cause de décès. Des remèdes efficaces sont disponibles; le défi qui se pose est d’établir un lien entre les individus infectés et les services de soins de santé (dépistage et évaluation à des fins de traitement). Il n’existe actuellement aucun vaccin pour prévenir le VCH. Traiter l’hépatite C afin de prévenir la transmission de la maladie parmi les populations vulnérables pourrait constituer le seul moyen d’éradiquer la maladie. Cette approche a connu du succès avec le VIH et la tuberculose, mais n’a pas encore fait l’objet de tests pour l’hépatite C. Toutes les données probantes suggèrent que la transmission du VCH est supérieure dans les collectivités des Premières Nations, cependant elles ont des difficultés à accéder aux services de soins de santé. Dans cette étude, les chercheurs développeront un modèle pour augmenter considérablement le nombre de tests dans les collectivités éloignées des Premières nations à l’aide de trousses d’analyse innovantes avec prélèvement par piqûre au doigt. En outre, les données recueillies seront alors disponibles pour un essai ultérieur de traitement comme modèle de prévention.


Récipiendaires des bourses de stagiaire de recherche pour étudiants de cycle supérieur pour l’année 2016:
Prix attribué pour « La lutte contre la CSP »
Dr. Amanda Ricciuto
L'hôpital pour enfants malades Toronto (Ontario)
Superviseur: Dr. Binita Kamath

Titre du projet: CSP-MICI pédiatrique : Optimiser les stratégies de surveillance de la colite pour améliorer les résultats de la maladie du foie.

Chez les adultes, la CSP-MICI (maladie inflammatoire chronique de l’intestin cooccurrente avec la CSP) semble être une forme unique de MICI, caractérisée par une inflammation généralisée du côlon avec des symptômes légers. On reconnaît de plus en plus l’importance grandissante de guérir l’intestin des gens atteints de CSP-MICI pour améliorer l’issue de la maladie du foie. On sait peu de choses sur la CSP-MICI chez les enfants, même si ce segment de la population est particulièrement important car il présente des possibilités d’intervention précoce. Étant donné les symptômes légers de la CSP-MICI chez l’adulte, un simple contrôle des symptômes dans les cas de CSP-MICI pédiatrique pourrait être insuffisant. Une approche plus agressive de guérison de l’intestin, guidée par une coloscopie et d’autres examens comme le prélèvement d’échantillons de selles, pourrait s’avérer nécessaire et pourrait être associée à de meilleurs résultats quant à la maladie du foie. Les objectifs de cette étude sont de décrire la nature de la MICI chez les enfants atteints de CSP-MICI et de définir quels symptômes et échantillons de selles peuvent servir à la détermination de la sévérité de la MICI chez les enfants atteints de CSP-MICI, en comparaison avec un groupe témoin d’enfants souffrant de MICI sans la cooccurrence d’une maladie du foie.


Subventions de recherche hépatobiliaire sans restrictions

M. Kaveh Farrokhi
Université de Toronto
Superviseur: Dr Gary Levy

Titre du projet: L’inhibition du parcours immunosuppresseur FGL2-FcγRIIB/RIII rétablit l’immunité antivirale innée et l’immunité acquise lors d’une infection virale chronique.

Plus de 500 millions de personnes dans le monde sont infectées chroniquement avec une hépatite B ou une hépatite C. Les deux maladies peuvent entraîner une cirrhose et un cancer du foie. Plus de 60% des cancers du foie sont associés à une hépatite B ou C chronique. Le VHB et le VHC persistent dans le corps en forçant celui-ci à fabriquer des protéines qui vont empêcher le système immunitaire de se défendre contre ses virus envahisseurs. Le laboratoire du Dr Levy a identifié une de ses protéines, pour laquelle on note des quantités élevées à la fois dans une infection par le VHB ou par le VHC. Ce projet de recherche implique l’examen de cette protéine comme cible potentielle pour l’élaboration d’un nouveau traitement de l’hépatite virale chronique.


Mme Celeste Lavallee

Université de l'Alberta
Superviseur: Dr. Justine Turner

Titre du projet: Mécanismes de la maladie du foie néonatale avec insuffisance intestinale : une étude de l’axe intestin-foie.

La maladie du foie est un problème sérieux pour les bébés nés avec un syndrome de l’intestin court. Le plus souvent, ces bébés requièrent des transplantations hépatiques, mais beaucoup d’entre eux meurent alors qu’ils sont encore sur la liste d’attente pour une transplantation. Les bébés ayant un syndrome de l’intestin court doivent être nourris par voie intraveineuse. On appelle cette méthode l’alimentation parentérale. Jusqu’à présent, la seule cure certaine pour leur maladie du foie est de mettre fin à l’alimentation parentérale. Mais ceci est impossible pour les bébés qui comptent sur l’alimentation parentérale pour survivre et grandir. Nous devons trouver d’autres manières de traiter leur maladie du foie et, à cet effet, il est primordial de mieux comprendre les facteurs responsables. La plupart des bébés ayant un syndrome de l’intestin court ont perdu une partie de leur intestin appelé iléon. Il est estimé que cela a pour effet de changer la composition des bactéries dans la flore intestinale, qui est liée aux lésions du foie. Ce projet de recherche va explorer de nouveaux traitements pour les bébés ayant un syndrome de l’intestin court et souffrant d’une maladie du foie grave.


Récipiendaires d’une bourse de stagiaire de recherche d’été 2016:
Subventions désignées pour l'Alberta

Nikolas Ewasechko
Université de Calgary
Superviseur: Dr Carla Coffin

Titre du projet: Évaluation de l'immunité du virus de l'hépatite B de référence et des réponses au vaccin contre le VHB chez les patients atteints d'une stéatose hépatique non alcoolique.

L’hépatite B affecte plus de 240 millions de personnes à l’échelle mondiale, dont plus de 240,000 au Canada. L’hépatite B chronique peut mener à une cicatrisation du foie (cirrhose) et au cancer du foie, ce qui rend l’infection par hépatite B un problème de santé urgent à l’échelle mondiale. L’épidémie d’obésité, des styles de vie sédentaires et des régimes à haute teneur en matières grasse ont également contribué à l’émergence de la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) comme une autre cause majeure de cirrhose. Tandis que la coexistence de l’hépatite B et de la stéatose hépatique non alcoolique est présumée accélérer les lésions du foie, le mécanisme par lequel le phénomène se produit n’est pas connu. Quoique qu’il existe un vaccin efficace contre l’hépatite B, l’effet de la stéatose hépatique non alcoolique sur l’efficacité du vaccin contre l’hépatite B est également inconnu. Avec l’obésité à la hausse, Nikolas Ewasechko, sous la supervision de la Dre Carla Coffin à l’Université de Calgary, va observer les réponses immunitaires à l’hépatite B chez les patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique.


Amber Hager

Université de l'Alberta
Superviseur: Drs. Diana Mager et Jason Yap

Titre du projet: Composition corporelle chez les nourrissons et les enfants avant et après la transplantation hépatique.

La malnutrition est très courante chez les nourrissons et les enfants atteints d’une maladie chronique du foie et en attente d’une transplantation hépatique. Généralement, ceci est dû à leur incapacité à digérer et à absorber des nutriments importants qui sont nécessaires pour leur croissance et leur développement. Même si leur capacité à absorber ces nutriments peut s’améliorer après une transplantation hépatique, des preuves substantielles ont démontré que les nourrissons et les enfants peuvent faire l’objet d’une croissance retardée pendant plusieurs années après une transplantation hépatique. Une des principales raisons pour ce phénomène pourrait être le résultat de l’utilisation à vie de médicaments immunosuppresseurs après une transplantation hépatique. On sait très peu de choses sur les modifications de la composition corporelle des nourrissons et des enfants après une transplantation hépatique. Sous la supervision de la Dre Diana Mager et du Dr Jason Yap à l’Université de l’Alberta, Amber Hager va étudier la masse maigre et la masse grasse à l’aide d’ostéodensitométries (examens de la densité minérale osseuse), qui sont fréquemment effectuées chez les nourrissons et les enfants souffrant d’une maladie du foie. Amber va également étudier le poids et la taille pour mesurer les taux de croissance des nourrissons et des enfants. Cette information servira à développer des traitements cliniques pour résoudre les problèmes de croissance retardée chez les nourrissons et les enfants après une transplantation hépatique.


Emma Hjartarson

Université de l'Alberta
Superviseur: Dr. Puneeta Tandon

Titre du projet: Une étude prospective chez les patients atteints de cirrhose pour évaluer la préparation aux discussions avancées sur la planification des soins (ACP)

Le stade final commun de plusieurs formes différentes de la maladie du foie est la cirrhose, un état dans lequel le foie est cicatrisé de manière permanente, ne répond plus aux traitements et continue à se détériorer jusqu’à entraîner potentiellement la mort si une intervention n’a pas lieu. La transplantation hépatique est une option pour sauver une vie. Toutefois, un grand nombre de personnes ne peuvent pas bénéficier d’une transplantation hépatique en raison d’une pénurie critique de donneur d’organes à travers le pays. Sous la supervision de la Dre Puneeta Tandon, Emma Hjartarson effectuera un sondage auprès de patients souffrant de cirrhose et prendra en note leur disponibilité pour la planification préalable des soins, leur compréhension du programme et leurs attentes. Les résultats de cette étude mèneront à des améliorations dans la délivrance de soins aux patients.


Youngkee (Jake) Hong

Université de l'Alberta
Superviseur: Dr Andrew Mason

Titre du projet: Réponses pro-inflammatoires des lymphocytes T aux peptides du virus de l'hépatite humaine.

Le laboratoire du Dr Andrew Mason à l’Université de l’Alberta a découvert un nouveau betaretrovirus humain (HBRV) chez les patients atteints d’une maladie du foie auto-immunitaire appelée cholangite biliaire primitive (CBP). Les études s’efforcent de déterminer si le virus est impliqué dans le développement de la maladie. À l’aide de méthodes de séquençage de l’ADN, l’équipe de chercheurs a découvert que l’ADN du virus s’introduit par lui-même dans l’ADN des canaux biliaires. Cela se produit dans environ 75% des patients. L’équipe du Dr Mason a également découvert que la thérapie antirétrovirale combinée aboutit en une charge virale diminuée et coïncide avec une amélioration de la maladie. Cette constatation suggère que le virus joue un rôle dans le développement de la CBP. Son étudiant attitré pour l’été, Youngkee (Jake) Hong, va observer les réponses immunitaires aux infections virales chez les patients atteints de CBP. Les résultats de cette étude peuvent mener au développement de nouveaux traitements pour la CBP.


Subventions désignées pour l'Ontario

Alexander Anagnostopoulos
Université McMaster
Superviseur: Dr. Gregory Steinberg

Titre du projet: Démêler les liens entre l'obésité, le NAFLD et la metformine pour le traitement du carcinome hépatocellulaire

Le cancer du foie est un des quelques types de cancers touchant plus de personnes aujourd’hui qu’il y a 40 ans. Le diagnostic est souvent posé à un stade très avancé de la maladie résultant en un mauvais pronostic. La metformine est le médicament le plus prescrit au monde pour le diabète et il existe des preuves comme quoi elle peut réduire le risque de développement de cancer du foie chez les patients souffrant de diabète. Sous la supervision du Dr Gregory Steinberg à l’Université McMaster, l’étude d’Alexander Anagnostopoulos envisage d’apporter des précisions sur la manière dont la metformine est capable de réduire le risque de développement du cancer du foie afin d’aider les médecins à traiter les patients qui sont vulnérables à cette maladie mortelle.


Leah Burkovsky

Université d'Ottawa
Superviseur: Dr. Morgan Fullerton

Titre du projet: La régulation de la synthèse du cholestérol dans une stéatose hépatique non alcoolique

L’obésité est maintenant la principale cause de la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD). Les chercheurs reconnaissent que le montant de cholestérol fabriqué dans le foie est un facteur crucial par rapport au début d’une maladie et sa progression. La protéine métabolique (AMPK) régule plusieurs parties du métabolisme, y compris la production de cholestérol ainsi que l’enzyme essentiel à la réduction du cholestérol. Évidemment, cette même protéine est la cible de médicaments hypocholestérolémiants communément utilisés, appelés statines. Même si l’AMPK et son lien au cholestérol ont été identifiés il y a plus de 40 ans, nous ne savons toujours pas son rôle exact et si elle a un quelconque effet sur le fonctionnement du médicament. À l’Université d’Ottawa, l’étudiante attitrée de l’été du Dr Morgan Fullerton, Leah Burkovsky, mène un projet de recherche qui déterminera l’importance de l’AMPK sur la stéatose hépatique non alcoolique dans l’espoir d’identifier de nouvelles thérapies pour traiter cette maladie.


Shirley (Xue) Jiang

Institut de recherche de l'hôpital général de Toronto
Superviseur: Dr. Harry Janssen

Titre du projet: Application de la réponse aux dommages à l'ADN de l'hôte par le virus de l'hépatite B pour établir une infection chronique.

À l’heure actuelle, il n’y a aucun remède pour l’hépatite B chronique et cette maladie du foie entraîne la cirrhose et le cancer du foie. Le virus de l’hépatite B virus modifie le fonctionnement cellulaire qui détecterait normalement la présence de matériel génétique endommagé, un processus appelé réponse aux dommages à l’ADN. Il n’existe pas assez d’information sur le fonctionnement de ce processus, car il n’y a pas assez de modèles expérimentaux appropriés. Cette recherche vise à se servir des cellules hépatiques obtenues auprès de patients présentant une infection chronique et de les étudier pour mieux comprendre comment l’hépatite B se développe. Sous la supervision du Dr Harry Janssen au « Toronto General Hospital Research Institute » (Institut de recherche de l’hôpital général de Toronto), Shirley (Xue) Jiang va infecter des cellules hépatiques avec le virus de l’hépatite B et examiner les changements qui auront lieu lors du processus de réponse aux dommages à l’ADN. La prochaine étape impliquera une tentative de blocage de ces changements pour arrêter l’infection.


Curtis Quan

Université d'Ottawa
Directeur: Dr. John Pezacki

Titre du projet: Le rôle du microRNA dans la réponse antivirale innée et la pathogenèse du virus de l'hépatite C.

Le cancer du foie est l'un des types de cancer les plus courants et le diagnostic dans plus d'un demi-million de personnes dans le monde. L'une des principales causes de cancer du foie est l'hépatite C. L'hépatite C conduit à une cirrhose, un cancer et une insuffisance hépatique. Le projet de recherche explorera comment la première ligne de défense de notre corps, le système immunitaire inné, répond et restreint l'infection par l'hépatite C dans l'espoir de comprendre comment cette maladie entraîne un cancer du foie. Dans ce projet, l'étudiant travaillera à identifier les microARN produits dans le foie qui sont impliqués dans la réponse immunitaire à l'hépatite C. L'objectif du projet est de développer de nouvelles thérapies contre l'hépatite C.


Subvention désignée pour l’encéphalopathie hépatique

Kim Phat Pham
Université de Montréal
Superviseur: Dr. Christopher Rose

Titre du projet: L'impact des épisodes récurrents d'encéphalopathie hépatique manifeste sur la mort de cellules neuronales chez des rats atteints d'une maladie chronique du foie.

L’encéphalopathie hépatique (EH) est un état de santé complexe ainsi qu’une complication majeure des maladies du foie chroniques et de la cirrhose. L’encéphalopathie hépatique entraîne des épisodes de confusion, de léthargie, de désorientation, et pourrait même mener à un coma. Une étude a démontré qu’un cas d’encéphalopathie hépatique sévère peut provoquer des lésions cérébrales permanentes. Des complications neurologiques persistantes ont été observées dans un groupe de patients atteignant jusqu’à 45% suite à une transplantation hépatique. Sous la supervision du Dr Christopher Rose à l’Université de Montréal, Kim Phat Pham étudiera un modèle en laboratoire de l’encéphalopathie hépatique induite par de l’ammoniac afin d’évaluer si les crises d’encéphalopathie hépatique peuvent provoquer une détérioration des activités cérébrales et des changements de comportement. Comprendre les crises d’encéphalopathie hépatique est primordial afin de trouver des manières de prévenir les lésions cérébrales permanentes chez les patients en attente d’une transplantation hépatique.

Les résultats de la recherche de subventions de recherche 2015

Bénéficiaires des subventions de fonctionnement de 2015
Dr. Marc Bilodeau
Université de Montréal

Titre du projet: Le rôle de la matrice extracellulaire des foies cirrhotiques dans l'hépatocancérogenèse
Le carcinome hépatocellulaire (CHC) occupe le cinquième rang des cancers les plus fréquents à l'échelle mondiale et est actuellement la troisième cause de décès par cancer. Le CHC est en hausse en Amérique du Nord en raison de la prévalence croissante de l'hépatite C chronique et de la stéatose hépatique. La cicatrisation du foie (fibrose) est le résultat de toutes les maladies hépatiques chroniques et est fortement associée au cancer du foie. Quatre-vingt-dix pour cent des CHC surviennent chez les patients atteints d'une cirrhose. Les travaux de recherche du Dr Bilodeau ont pour objectif de mieux comprendre le rôle de la fibrose dans le développement du cancer du foie. Pour y arriver, le Dr Bilodeau créera un modèle permettant de montrer les changements qui se produisent dans le foie durant la fibrose. Ce modèle lui permettra d'étudier comment les différentes composantes de la fibrose favorisent le développement des cellules hépatiques cancéreuses et la résistance de ces dernières au traitement. Ces travaux aideront à mettre au point de nouvelles approches pour traiter le cancer du foie.


Dr. Binita Kamath

The Hospital for Sick Children
Co-demandeur: Dr. Anand Ghanekar

Titre du projet: Des maladies des voies biliaires dans une boîte de laboratoire : modélisation de maladies des voies biliaires à l'aide de cholangiocytes dérivés de cellules souches

Une nouvelle technologie nous permet d'obtenir des cellules souches à partir de l'échantillon de peau d'un patient. Ces cellules souches peuvent se transformer en tout type de cellule et sont uniques au patient. À l'aide de ces cellules, les chercheurs peuvent créer un modèle cellulaire propre au patient afin de comprendre sa maladie et de tester de nouveaux traitements personnalisés. Cette approche a fonctionné avec les cellules du cœur et du foie, et la Dre Kamath veut maintenant recourir à cette nouvelle technologie afin de créer des cellules de canal cholédoque. Les maladies du canal cholédoque représentent une charge de morbidité importante. L'atrésie des voies biliaires, par exemple, est la principale cause de greffe du foie chez les enfants. Un autre exemple est la cholangite sclérosante primitive (CSP), qui touche les enfants et les adultes et qui ne comporte pas de traitement efficace. L'étude de ces maladies a été limitée jusqu'à maintenant. La Dre Kamath et son équipe créeront en laboratoire des modèles de maladie des voies biliaires dérivés des patients qui leur permettront de comprendre les mécanismes de ces maladies et de tester de nouveaux traitements. Les résultats de ces travaux pourraient réduire le besoin de greffes du foie.


Dr Andrew Mason

Université de l'Alberta
Co-demandeur: Dr. Michael Houghton

Titre du projet: Études de prévalence de l'infection par le bêtarétrovirus humain chez les patients atteints d'une maladie du foie

Les patients atteints de la cirrhose biliaire primitive (CBP) développent un cancer du foie avancé. La cause de la CBP n'est pas connue, mais la maladie semble se manifester à la suite d'une infection chez les personnes ayant une prédisposition à développer cette maladie. Les recherches en laboratoire du Dr Mason ont permis de démontrer la présence d'une infection virale chez les patients atteints d'une CBP. Le Dr Mason a isolé le virus en culture afin de prouver que les patients sont véritablement infectés par le virus. En clinique, le Dr Mason a découvert que les patients atteints de la CBP qui avait reçu une combinaison d'antirétroviraux ont observé des améliorations notables de leur maladie du foie. Il s'agit là de preuves circonstancielles qu'un rétrovirus est responsable de cette maladie. Grâce à ces travaux de recherche, le Dr Mason et son équipe espèrent développer des outils de diagnostic permettant de détecter l'infection virale et de surveiller la réponse à l'administration d'antiviraux.


Subvention de recherche sur le cancer du foie – Ontario

Dr Sean Cleary
Université de Toronto
Codemandeurs: Drs. Anand Ghanekar, Trevor Pugh

Titre du projet: Évaluation complète des altérations somatiques du carcinome hépatocellulaire

Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est la forme du cancer du foie primaire la plus fréquente. À l'échelle mondiale, le CHC occupe le cinquième rang des cancers les plus fréquents et est la troisième cause de décès par cancer. Malgré l'incidence en baisse de la plupart des cancers, le CHC est le deuxième cancer à connaître la plus forte croissance au Canada avec un taux d'incidence et de mortalité en hausse de 40% à 50% au cours des dix dernières années. Actuellement, les décisions quant au traitement du cancer du foie sont prises en fonction des caractéristiques de la tumeur, de sa taille et du nombre de lésions. L'équipe de recherche du Dr Cleary a démontré que les mutations génétiques du cancer du foie ont une importante capacité à prédire la façon dont la tumeur peut être traitée, le risque de récurrence et la survie des patients. Ces travaux de recherche étudieront les modifications de l'ADN (matériel génétique) qui peuvent causer le cancer du foie. Ces recherches fourniront une perspective unique sur le cancer du foie, ses causes et de nouveaux traitements plus efficaces.


Subvention de recherche sur l'hépatite C

Dr. Jordan Feld
Université de Toronto
Co-candidats: Drs. Markus Selzner, Nazia Selzner

Titre du projet: Inhibition du miARN 122 durant la perfusion hépatique ex vivo afin de prévenir la réinfection par l’hépatite C après une greffe du foie

Le virus de l'hépatite C (VHC) est une cause importante de maladies du foie et du cancer du foie, et la principale cause de greffe du foie au Canada. Le VHC réinfecte toujours le foie après une greffe. Les travaux de recherche du Dr Feld ont pour objectif de rendre impossible l'infection du nouveau foie. Le VHC utilise un petit ARN (matériel génétique) dans les cellules hépatiques appelé « micro-ARN 122 » (miARN 122) pour son cycle de vie. Le miravirsen est un médicament qui prévient la reproduction du VHC. Le Dr Feld et son équipe feront pénétrer le miravirsen dans les foies prélevés grâce à un nouveau système qui permet d'oxygéner le foie à l'extérieur du corps avant de procéder à la greffe. Le miravirsen détruira le miARN 122 dans le foie prélevé, rendant impossible son infection par le VHC une fois greffé au patient infecté par le VHC. Ces travaux de recherche permettront de mettre au point un remède contre l'infection par l'hépatite C chez les greffés du foie.


Récipiendaires d’une bourse de stagiaire de recherche d’été 2015:
Subventions désignées pour la Colombie-Britannique
Domnick Singh Manhas
(Université du Nord de la Colombie-Britannique)
Superviseur: Dr. Paul Winwood

Titre du projet: Recherche sur les traitements de la cirrhose

Lors d’une fibrose du foie (cicatrisation du foie ou cirrhose), les cellules appelées cellules stellaires hépatiques forment et génèrent des dépôts menant au développement de tissu cicatriciel. Les perlecans sont des protéines prenant part à la stimulation de la croissance et à la régénération des cellules hépatiques et on les trouve en plus grande quantité chez les patients atteints de fibrose du foie. Sous la supervision du Dr Paul Winwood de l’Université du Nord de la Colombie-Britannique, Domnick Singh Manhas étudiera le rôle des protéines perlecans, ce qui pourrait mener à la mise au point de traitements contre la fibrose du foie et la cirrhose.


Shraavan Raveendran

(Université de la Colombie-Britannique)
Superviseurs: Drs. Orlee Guttman et Richard Schreiber

Titre du projet: Améliorer le diagnostic de la maladie hépatique liée à la fibrose kystique

La fibrose kystique (FK) est la maladie génétique potentiellement mortelle la plus répandue, affectant une naissance vivante sur 1. La maladie hépatique associée à la FK survient chez 2,500% des patients FK. Dans 30 % des cas, la maladie hépatique se développe avant l’âge de 90 ans et constitue la troisième cause principale de décès chez les patients FK. Le diagnostic et la surveillance de la maladie hépatique associée à la FK sont difficiles puisque les tests spécifiques de détection précoce de fibrose chez les patients pédiatriques atteints de la maladie n’existent pas encore. Les Drs Orelee Guttman et Richard Shreiber de l’Université de la Colombie-Britannique superviseront Shraavan Raveendran au titre de stagiaire d’été qui examinera diverses techniques de diagnostic et de surveillance de patients pédiatriques atteints d’une maladie hépatique associée à la FK. Les résultats de cette étude pilote serviront de base à une étude canadienne de plus grande envergure sur la maladie hépatique associée à la FK en pédiatrie.

Subvention désignée pour le Canada atlantique
Ayush Ray
(Université Dalhousie)
Superviseur: Dr. Ian Alwayn

Titre du projet: Hépatoprotection in vivo d'une lésion par ischémie-reperfusion (IRI) à l'aide d'une protéine pecturante de cellules hépatiques

Faisant face à une pénurie permanente d’organes, les médecins cherchent des façons d’augmenter le nombre d’organes disponibles pour la transplantation, y compris en considérant les organes de donneurs âgés et de donneurs souffrant de stéatose hépatique et dont le cœur a cessé de battre. Sauf que ces organes sont plus susceptibles de subir des lésions une fois que l’apport en sang est interrompu (en raison du manque d’oxygène). Une protéine s’est révélée prometteuse quant au prolongement de la vie de greffons entre le moment où ils sont retirés du donneur et celui où ils sont greffés au receveur. Sous la supervision du Dr Ian Alwayn de l’Université Dalhousie, Ayush Ray examinera le rôle que cette protéine joue dans la protection contre les lésions d’ischémie-réperfusion (I/R). Une lésion d’I/R est un dommage tissulaire survenant lors de la restauration du flux sanguin à l’organe après une période sans oxygène. La capacité de protection du foie contre les lésions d’I/R laisse entrevoir des espoirs thérapeutiques pouvant servir à augmenter le taux de réussite des greffes du foie. Les effets bénéfiques pourraient également se produire à long terme pour ce qui est des rejets aigu et chronique après une greffe du foie.

Les résultats de la recherche de subventions de recherche 2014

Subventions de fonctionnement
Dr. Jennifer Estall
Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM)

Titre du projet: Rôle de la PGC-1 alpha dans le développement du cancer du foie attribuable à la stéatose hépatique non alcoolique

La stéatose hépatique non alcoolique touche un tiers de la population nord-américaine. L'accumulation de gras dans le foie entraîne une inflammation et peut causer une détérioration permanente du foie, ce qui augmente le risque d'insuffisance hépatique, de diabète, de maladie du cœur et de cancer du foie. Nous savons que l'alimentation et le mode de vie, combinés à la génétique, influent sur le développement du cancer du foie, mais nous savons peu de choses sur la façon dont les gènes sont influencés par ce que nous mangeons et l'effet que cela peut avoir sur le risque de développer un cancer. L'équipe de la Dre Estall a établi que de faibles taux de la protéine appelée « PGC-1 alpha » aggravent la stéatose hépatique. La Dre Estall examinera si les propriétés protectrices nouvellement découvertes de cette protéine influent également sur le risque de cancer du foie associé à une mauvaise alimentation et à l'obésité. Ces travaux pourraient mener à de nouveaux moyens de prévention du cancer du foie..


Dr Denis Grant

Université de Toronto

Titre du projet: Effet d'une déficience en arylamine N-acéthyltransférase sur le cancer du foie attribuable au virus de l'hépatite B

L'un des principaux facteurs de risque associés au cancer du foie est l'hépatite B chronique. Cette maladie du foie chronique entraîne une détérioration et une inflammation du foie, ce qui fournit un environnement propice à la prolifération incontrôlée de cellules endommagées et, ultimement, au développement d'un cancer du foie. L'équipe de recherche du Dr Grant a récemment découvert que le retrait chez la souris d'une enzyme spécifique pouvant transformer des produits chimiques en agents cancérogènes protégeait la souris contre le cancer du foie lorsque celle-ci était exposée à un produit chimique particulier contenu dans la fumée de cigarette et certaines teintures. Toutefois, l'effet protecteur n'était pas lié au rôle habituel de cette enzyme dans la production de sous-produits toxiques. Les travaux de recherche du Dr Grant permettront de déterminer si l'élimination de cette enzyme peut prévenir le développement du cancer du foie attribuable au virus de l'hépatite B. Le cas échéant, les travaux de recherche du Dr Grant pourraient mener à la mise au point de nouveaux traitements contre le cancer du foie.


Bourse de stagiaire de recherche octroyée pour étudiant de cycle supérieur
Zhen Lin
Université de l'Alberta
Dr Andrew Mason

Titre du projet: Est-ce que les micro-ARN travaillent de concert pour moduler l'expression de l'oncogène VEGF-A dans le développement du carcinome hépatocellulaire?

L'Organisation mondiale de la Santé estime que le cancer du foie est la deuxième cause des décès dus au cancer à l'échelle mondiale. Bien des patients ne peuvent être traités au moyen des thérapies actuellement offertes, et bon nombre ne peuvent se qualifier pour une greffe du foie. Par conséquent, d'autres avenues pour traiter le cancer du foie doivent être envisagées. Les recherches en laboratoire du Dr Mason ont porté sur l'identification des petites molécules régulatrices appelées « micro-ARN » qui ont joué un rôle dans le développement du cancer du foie. Il a ainsi été démontré que ces micro-ARN pouvaient agir ensemble afin de prévenir l'apparition du cancer en régulant une protéine appelée « VEGF-A » qui favorise la croissance du cancer du foie. La poursuite des travaux servira à déterminer si l'augmentation du taux de ces micro-ARN peut empêcher la production de la protéine VEGF-A et, par le fait même, limiter le développement du cancer du foie.


Bourses de stages d’été octroyées
Jennifer Liang
Université de la Colombie-Britannique
Drs. Orlee Guttman et Richard Schreiber

Titre du projet: Cholestase néonatale en Colombie-Britannique : une étude sur la qualité des soins

Bien des nourrissons sont atteints de la jaunisse du nouveau-né (coloration jaune du blanc des yeux) durant leurs trois à cinq premiers jours de vie parce que leur foie n'est pas entièrement développé. Ce type de jaunisse disparaît généralement de lui-même et n'est pas symptomatique d'une maladie du foie. Toutefois, une partie des nouveaux-nés qui ont la jaunisse (environ un cas sur 2,500) souffre également de cholestase (une condition qui empêche la bile d'être évacuée du foie). Cette condition peut être le signe d'une grave maladie du foie sous-jacente qui nécessite un traitement dans les plus brefs délais. En 2009, la Colombie-Britannique a instauré une politique qui oblige les laboratoires provinciaux à tester le taux de bilirubine des nourrissons ayant la jaunisse afin d'identifier ceux qui sont atteints d'une maladie du foie. Cette recherche a pour but d'évaluer la conformité des laboratoires à cette politique, de déterminer combien de nourrissons développent une cholestase et d'évaluer les résultats auprès de ces patients.


Gregory Heymann
Université de Toronto
Dr. Jordan Feld

Titre du projet: Le nanodiagnostic à un point de service afin de déterminer l'exposition à l'hépatite C et l'infection active à l'œil nu

On estime que 250,000 Canadiens souffrent d'hépatite C, et bon nombre ne le savent pas. Cette situation s'explique par le fait que le virus de l'hépatite C détruit lentement le foie en provoquant peu de symptômes, voire aucun, jusqu'à ce que la maladie entraîne une cirrhose (cicatrisation du foie) ou un cancer du foie. L'hépatite C est la raison la plus courante de procéder à une greffe du foie au Canada. Établir un diagnostic d'hépatite C est un processus complexe qui exige un test pour confirmer l'exposition au virus et un deuxième test pour confirmer que le virus est encore présent dans le sang. À ce stade, le génotype du virus est également établi, étape essentielle au choix du traitement curatif. Ces tests coûtent cher et nécessitent un personnel formé ainsi que de l'équipement sophistiqué. Le Dr Feld développe actuellement deux nouvelles approches qui permettront de déterminer l'exposition au virus, l'infection active, le génotype viral ainsi que la meilleure option de traitement. Ces tests à un point de service pourraient révolutionner le dépistage de l'hépatite dans les cliniques communautaires et les zones rurales du pays et ainsi rendre possible l'éradication de cette maladie du foie.


Rutu Panjabi
Université McMaster
Dr. Gregory Steinberg

Titre du projet: Démystification des liens entre l'obésité, la stéatose hépatique non alcoolique et la metformine dans le traitement du carcinome hépatocellulaire

Le cancer du foie est l'un des rares types de cancer à affecter plus de gens aujourd'hui qu'il y a 40 ans. Les patients reçoivent souvent leur diagnostic à un stade avancé de la maladie, avec un pronostic défavorable : le taux de survie sur cinq ans étant de seulement 5%. La metformine est le médicament antidiabétique le plus prescrit à l'échelle mondiale, et des données probantes indiquent qu'elle réduit le risque de cancer du foie chez les patients diabétiques. Ce projet de recherche permettra de faire la lumière sur les raisons qui expliquent l'efficacité de la metformine à réduire le risque de développer un cancer du foie et d'aider les médecins à traiter les patients à risque de développer cette maladie mortelle.


Bridget Anne Pierce
L'Université Dalhousie
Dr. Kevork Peltekian

Titre du projet: Suivi médical à long terme des patients greffés : aisance des médecins de premier recours à prodiguer des soins aux patients greffés

Chaque année, environ 140 greffes d'organe (notamment du foie, du rein, du cœur et du pancréas) sont pratiquées dans le cadre du programme de transplantation multi-organes à Halifax, lequel prend en charge les patients du Canada atlantique. Bon nombre des patients greffés proviennent de communautés rurales, et leur suivi médical est partagé entre l'équipe responsable de la greffe et le médecin de premier recours. Jusqu'à maintenant, aucune recherche n'a porté sur l'aisance des médecins de premier recours à prodiguer des soins aux patients greffés. Ce projet de recherche vise à vérifier, à l'aide d'un questionnaire en ligne, l'aisance des médecins à prodiguer des soins aux patients greffés du foie. Les résultats de cette étude pourront être utilisés afin d'améliorer la gestion des soins prodigués aux patients greffés.

Les résultats de la recherche de subventions de recherche 2013

Bourses d'études post-doctorales
Marc-André Clément
Université de Montréal
Superviseur: Dr. Christopher Rose

Titre du projet: Tyrosine : un nouveau facteur pathogène impliqué dans la pathogénèse de l’encéphalopathie hépatique?

La tyrosinémie est une erreur génétique héréditaire du métabolisme associée à une maladie du foie grave dans la tendre enfance. Environ une personne sur 100,000 est touchée par la tyrosinémie à l’échelle mondiale. Cependant, la maladie est particulièrement courante dans la région du Saguenay-Lac-St-Jean au Québec où une personne sur 20 est porteuse du gène défectueux, et une personne sur 1,846 est touchée par la maladie même. On croit que le métabolisme accru de la tyrosine mène à une toxicité cérébrale appelée encéphalopathie hépatique (EH). L’objectif de cette étude est d’identifier les métabolites responsables de cet état. Les résultats de cette étude définiront le rôle de la tyrosine et de ses métabolites dans le développement de l’EH. De même, les résultats de la recherche entraîneront une meilleure compréhension de la maladie neurologique observée chez les enfants nés avec une tyrosinémie.


Zengina Lee
Université de Calgary
Superviseur: Dr Carla Coffin

Titre du projet: Différences dans l’infection des cellules immunitaires de la sous population de patients mono-infectés par le virus de l’hépatite B (VHB) versus le virus de l’immunodéficience humaine de type-1 (VIH-1) et les patients coinfectés par le VHB.

Le virus de l’hépatite B (VHB) et le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) sont les principales causes des décès partout dans le monde. L’hépatite B chronique est fréquente chez les personnes atteintes du VIH-1 parce que ces deux virus sont transmis de façons semblables. Le développement de traitements efficaces a diminué la progression du VIH, mais pour des raisons inconnues, les complications de la maladie du foie sont plus répandues chez les personnes coinfectées. L’objectif de l’étude est de déterminer si des cellules immunes spécifiques sont ciblées par les virus chez les patients monoinfectés par l’hépatite B comparativement aux patients coinfectés par l’hépatite B/VIH-1. Le projet contribuera à comprendre le rôle que jouent ces virus dans l’évolution de la maladie et pourquoi ils ne peuvent pas être éliminés du corps. L’étude pourrait avoir un impact sur des traitements futurs qui entraîneront l’éradication des deux virus.


Jason Alexander Ji-Xhin Wong
Université de l'Alberta
Superviseur: Dr. Michael Houghton

Titre du projet: Caractérisation d’anticorps neutralisant croisés déclenchés par un candidat au vaccin contre le virus recombinant de l’hépatite C gpE1/E2 dans la phase 1 d’un essai clinique.

On estime à 170 millions le nombre de personnes dans le monde atteintes d’hépatite C et plusieurs millions de nouvelles infections surviennent chaque année. Il y a un besoin urgent d’un vaccin contre le virus de l’hépatite C. il y a lieu de penser que les anticorps neutralisant et les réactions immunitaires cellulaires ciblant le virus jouent un rôle dans l’élimination virale. Le vaccin idéal pourra entraîner les deux types de réaction immune. La recherche du Dr Houghton a mené à la découverte d’un candidat au vaccin qui a été testé dans la phase 1 de l’essai clinique. D’autres recherches sont nécessaires pour déterminer quels anticorps se lient à la surface du virus et comment ils préviennent ou limitent le processus infectieux. Les résultats de la recherche aideront à concevoir le vaccin optimal contre cette maladie importante.


Laura Michelle Zenith
Université de l'Alberta
Superviseur: Dr. Puneeta Tandon

Titre du projet: L’efficacité et l’innocuité de l’exercice aérobique dans la cirrhose décompensée.

Toutes les formes de la maladie du foie peuvent mener à la cirrhose. Parmi plusieurs autres complications, les patients atteints d’une cirrhose présentent une perte musculaire. Il en résulte qu’ils se fatiguent plus facilement durant leurs activités quotidiennes, ont une qualité de vie diminuée et un risque plus élevé de mort. Il a été prouvé que l’exercice régulier (ex. marche, vélo) diminue la fatigue. Un essai randomisé évaluant les effets de l’exercice au début de la cirrhose est presque terminé par l’équipe du Dr Tandon. Pour la prochaine étape, ils aimeraient investiguer l’impact de l’exercice chez les patients atteints d’une cirrhose plus avancée. Ceci est extrêmement important puisque la majorité des patients sur la liste de greffe ont une cirrhose avancée. La recherche comparera les patients suivant un régime d’exercice à ceux qui suivent le traitement usuel et mesurera les effets de l’exercice sur le fonctionnement cardiaque et pulmonaire , la masse musculaire, la qualité de vie et l’innocuité. Les résultats de cette étude pourraient mener à une qualité de vie améliorée pour tous les patients atteints d’une maladie du foie en phase terminale.


Prital Patel
Hôpital Mount Sinai
Superviseur: Dr. Jim Woodgett

Titre du projet: Perspective d’une voie de croissance pour le cancer du foie: le rôle des gènes α et β GSK-3 .

Les taux de cancer du foie sont en hausse au Canada. Environ 70 % des patients atteints d’un cancer du foie qui sont traités présentent une récidive du cancer dans les 5 ans. On a démontré que le développement et la récidive des cancers du foie sont associés à des cellules semblables aux cellules souches. L’équipe du Dr Woodgett a créé un modèle cliniquement pertinent et novateur pour comprendre ces cellules en utilisant une approche génétique qui efface certaines mutations génétiques présentes dans le tiers des cancers du foie. Ce modèle comporte des implications extraordinaires pour le développement de meilleurs traitements qui pourraient prévenir la récidive des cellules cancéreuses etleur dissémination.


Evette Yassa
Université McGill
Superviseur: Dr. Peter Metrakos

Titre du projet: Gouttelettes de lipides et protéines associées dans les cellules tumorales du carcinome hépatocellulaire.

L’incidence du cancer du foie croît de façon constante tout comme l’incidence de l’hépatite virale et de l’obésité au Canada. Très peu d’études sur le cancer du foie concentrent sur le métabolisme des graisses qui pourrait jouer un rôle important dans le développement et l’évolution du cancer du foie ainsi que de plusieurs autres cancers. Le métabolisme du foie dans l’organisme est régulé par des cellules spécialisées appelées gouttelettes de lipides (GL). Mme Yassa étudiera les GL et d’autres protéines importantes entourant et régulant les GL pour établir quel rôle elles jouent dans le développement et l’évolution du cancer du foie. Les résultats de cette recherche pourraient mener à l’élaboration de nouveaux traitements pour le cancer du foie.


Bourses de stages d’été octroyées
Laura Bosco
Université de Toronto
Superviseur: Dr. Johane Allard

Titre du projet: Régulation de l’expression du gène hépatique chez les patients atteints d’une stéatose hépatique comparativement à des témoins en santé.

La stéatose hépatique non alcoolique (SHNA) est la maladie du foie la plus courante au Canada. La SHNA peut entraîner une cirrhose du foie et le cancer du foie ainsi que d’autres problèmes de santé incluant le diabète et la maladie cardiaque. Les mécanismes qui régulent nos gènes pourraient jouer un rôle dans le développement de la stéatose hépatique. Il a été établi que les gènes qui entraînent un stockage plus grand de graisses sont activés chez les patients atteints d’une SHNA comparés à des gens en santé. Dans ce projet, les données recueillies chez les patients atteints de SHNA et les témoins en santé seront comparées et analysées afin d’identifier quels gènes sont susceptibles d’être impliqués dans le développement de la SHNA. L’objectif global est de déterminer si la régulation génétique est un mécanisme qui contribue à la stéatose hépatique. Ces gènes pourraient être des nouvelles cibles pour la prévention et le développement d’un traitement de la SHNA.


Valérie Brousseau
Université Laval
Superviseur: Dr. Olivier Barbier

Titre du projet: Y a-t-il une place pour les acides gras n-3 polyinsaturés dans la pharmacopée anti-cholestatique des maladies hépatobiliaires : une investigation préclinique et pharmacologique.

Un débit biliaire insuffisant (cholestase) est une des manifestations les plus dévastatrices de la maladie du foie. Les maladies du foie qui incluent un débit biliaire insuffisant sont parmi les principales indications pour une greffe du foie parmi tous les groupes d’âges mais aucun traitement curatif n’a été identifié. Par conséquent, des approches thérapeutiques novatrices sont nécessaires pour un traitement efficace des maladies comme la cirrhose biliaire primitive (CBP) et la l’angiocholite sclérosante primitive (ASP). Oon a récemment observé que les acides gras oméga-3 peuvent être utilisés pour détoxiquer le foie des acides biliaires qui s’y accumulent, tuant les cellules hépatiques et causant des lésions au foie. La recherche établira si les acides gras oméga-3 peuvent être utiles pour protéger les cellules hépatiques contre les lésions et s’ils peuvent avoir un potentiel pour le traitement de ces maladies du foie.


Emily Day
Université McMaster
Superviseur: Dr. Gregory Steinberg

Titre du projet: Traiter la stéatose hépatique non alcoolique en activant la protéine kinase activée par l’AMP (PKAMP)

La stéatose hépatique non alcoolique (SHNA) est un état très courant touchant près de 1 personne sur 4 et est étroitement liée à l’épidémie d’obésité. La SHNA peut mener à des problèmes de santé incluant le diabète et la maladie du cœur et les personnes atteintes peuvent nécessiter une greffe du foie s’ils ne sont pas guéris. Le métabolisme des graisses dans le foie est régulé par une protéine spécifique. L’étudiante fera des tests pour voir si un médicament utilisé souvent pour le traitement de l’arthrite pourrait être efficace pour inverser la stéatose hépatique et tentera d’identifier comment cela se produit. Les résultats de cette recherche entraîneront des nouveaux traitements pour traiter cette maladie du foie très fréquente qui ne peut pas être guérie présentement.


Cynthia Désaulniers-Langevin
Université de Montréal
Superviseur: Dr. Fernando Alvarez

Titre du projet: Virus de l’hépatite E : une infection chronique émergente chez les patients ayant subi une greffe du foie et prenant des immunosuppresseurs.

Tous les patients greffés doivent prendre des immunosuppresseurs pour prévenir le rejet de leur nouvel organe. Ces patients sont plus vulnérables aux infections. Certains virus présents dans notre environnement sont inoffensifs chez les personnes en santé mais peuvent menacer la vie des patients immunodéprimés. Le virus de l’hépatite E (VHE) qui est fréquent dans les pays en voie de développement où les conditions sanitaires sont sous-optimales, est aussi présent dans le bétail du Canada. Nous avons récemment rapporté une incidence élevée d’infection au VHE chez des enfants qui avaient subi une greffe du foie. Certains patients ont développé une maladie du foie chronique et une cirrhose. L’objectif de ce projet est de développer de meilleurs outils de diagnostic pour déceler ce virus et pour comprendre l’impact du VHE chez les enfants. Ce projet pourrait mener à de nouvelles recommandations pour la prévention des infections chez les enfants qui subissent une greffe du foie.


Irene Kim
Université de l'Alberta
Superviseur: Dr. Diana Mager

Titre du projet: Comment une ingestion élevée de fructose et l’indice glycémique influencent les marqueurs de l’expression de l’inflammation, du fonctionnement hépatique et de la lipoprotéine chez les enfants et les adolescents atteints d’une stéatose hépatique non alcoolique.

La stéatose hépatique non alcoolique (SHNA) survient typiquement chez les enfants obèses ou qui font de l’embonpoint. On ne comprend pas bien pourquoi certains enfants développent de la graisse dans leur foie alors que d’autres ne le font pas. La recherche de la Dre Mager a démontré que l’accumulation de graisses dans le foie pourrait être associée aux aliments riches en sucres simples ajoutés comme la fructose élevée du sirop de maïs (FESM) que les enfants mangent souvent. L’étudiante analysera comment l’ingestion d’aliments riches en FESM et en gras saturés peut influencer le fonctionnement hépatique, l’inflammation du foie et les taux de lipides et de lipoprotéines chez les enfants atteints d’une SHNA. Cette information mènera au développement de meilleures stratégies thérapeutiques pour les enfants atteints de SHNA.

Les résultats de la recherche de subventions de recherche 2012

Subventions de fonctionnement
Dr. Fernando Alvarez
CHU Sainte-Justine Montréal, Québec

Titre du projet: Épuisement des cellules B en tant que traitement de l'hépatite auto-immune

L’hépatite auto-immune (HAI) est une maladie du foie causée par le propre système immunitaire de l’organisme qui attaque le foie résultant en une inflammation et une cicatrisation. Non traitée, l'HAI est toujours mortelle. L’HAI peut se présenter aussi bien sous une forme agressive d’hépatite aiguë ou comme maladie chronique qui évolue vers la cirrhose. Récemment, le Dr Alvarez et son équipe ont découvert qu’en utilisant un anticorps (Rituximab) pour détruire temporairement un type de globules blancs appelé lymphocyte-B ou cellule-B, il pouvait obtenir une rémission complète de l’HAI chez certains patients. Comme on croit que l’HAI est causée par une attaque par un type différent de globules blancs dans le système immunitaire (et non pas des cellules-B), le Dr Alvarez cherche à savoir comment et pourquoi on peut contrôler l’HAI en détruisant les cellules-B. Les résultats de la recherche pourraient mener à des nouveaux traitements de l’HAI tout en ayant moins d’effets secondaires comme c’est le cas avec les traitements actuels.


Dr. Klaus Gutfreund
Copropriétaire: Dr. Lorne Tyrrell
Université de l'Alberta Edmonton (Alberta)

Titre du projet: Identification et ciblage des voies inhibitrices de signalisation des cellules T dans le modèle de l'hépatite B du canard pour explorer de nouvelles stratégies immunothérapeutiques pour l'hépatite B chronique.

L’hépatite B touche plus de 350 millions de personnes dans le monde et on estime à 300,000 le nombre de Canadiens atteints de cette maladie. L’hépatite B chronique peut mener à la cirrhose et au cancer du foie. Les traitements médicamenteux actuels peuvent efficacement supprimer le virus mais la plupart des patients devront continuer à prendre ces médicaments pendant des années et souvent développeront une résistance avec le temps. Le Dr Gutfreund et ses collègues travaillent sur des vaccins thérapeutiques qui peuvent aider à stimuler la capacité du système immunitaire à combattre l’hépatite B chronique. Son équipe a identifié plusieurs molécules qui peuvent être ciblées pour améliorer les réactions immunitaires antivirales. Cette recherche pourrait un jour mener au développement de vaccins qui peuvent agir en conjonction avec les traitements médicaments actuels pour éliminer le virus de l’hépatite B.


Dr. Mathieu Laplante
Université Laval
Québec, Québec

Titre du projet: Détermination du rôle de Deptor dans le développement du cancer du foie.

Le cancer du foie est l'un des cancers les plus courants dans le monde. Le cancer du foie est résistant à la chimiothérapie et aux rayonnements conventionnels. Cela laisse les patients atteints de cancer du foie sans options thérapeutiques efficaces et un très mauvais pronostic. Par conséquent, le développement d'outils thérapeutiques plus efficaces pour traiter cette maladie est nécessaire. Une protéine appelée mTOR est connue pour être généralement suractivée dans le cancer. Cette protéine contribue à la croissance du cancer en favorisant la synthèse des protéines et des lipides. Récemment, le Dr Laplante a identifié une nouvelle protéine appelée Deptor qui peut inhiber mTOR. Les niveaux de dépenseur sont faibles dans les cellules cancéreuses du foie et les expériences préliminaires indiquent que la perte des dépôts favorise la formation de la tumeur. Les objectifs de cette recherche sont de découvrir le rôle de cette protéine dans le cancer du foie et de déterminer si elle pourrait être ciblée pour le développement d'un nouveau traitement contre le cancer du foie.


Dr Andrew Mason
Université de l'Alberta Edmonton (Alberta)

Titre du projet: modèles de souris de facteurs génétiques et environnementaux dans la cirrhose biliaire primaire.

La cirrhose biliaire primitive (CBP) est un type de maladie du foie auto-immune qui fait en sorte que le système immunitaire de l’organisme attaque le foie entraînant une lésion lente et progressive des voies biliaires. Lorsque les voies biliaires sont endommagées, la bile et d’autres substances s’accumulent dans le foie causant des lésions progressives avec le temps et entraînant éventuellement une cirrhose. On ne connaît pas exactement pourquoi une personne développe une CBP mais les chercheurs soupçonnent que des facteurs génétiques et environnementaux pourraient jouer un rôle. Le Dr Mason a récemment développé un modèle de laboratoire de la CBP à l’aide d’un virus semblable à celui présent chez les patients atteints de CBP qui cause des dommages semblables au foie. À l’aide de ce modèle, il a découvert que le développement des lésions hépatiques peut être bloqué par un traitement antiviral. La recherche du Dr Mason est prometteur pour le développement de nouveaux traitements pour les patients atteints de CBP.


Dr. Christopher Richardson
Co-demandeur: Dr. Eric Arts
Dalhousie University Halifax, Nouvelle-Écosse

Titre du projet: Développement d'un nouveau système de clonage du virus de l'hépatite C dans la levure pour détecter les génomes infectieux et déterminer le rôle des anticorps neutralisants dans la clairance virale lors d'une infection aiguë.

Le virus de l’hépatite C est responsable des 170 millions d’infections dans le monde et est un cause importante de la cirrhose et du cancer du foie. Cependant, 30% de ceux qui sont infectés par le virus de l’hépatite C ne développent jamais une maladie chronique parce que leur système immunitaire réussit à combattre le virus durant le stade aigu de l’infection. L’équipe de recherche du Dr Richardson croit que la capacité du corps à se libérer du virus est associée au développement rapide d’anticorps qui neutralisent la souche spécifique d’hépatite C qui infecte le patient. Pour tester cette théorie, l’équipe a mis au point un système de clonage à base de levure unique pour produire des copies des souches spécifiques de l’hépatite C basées sur des protéines dérivées de patients récemment infectés qui se débarrassent de l’infection ou encore qui développent une maladie chronique. Les résultats de cette recherche mèneront au développement de traitements plus efficaces de l’hépatite C chronique.


Dr. Naglaa Shoukry
Centre de Recherche du CHUM (Hôpital St-Luc) Montréal (Québec)

Titre du projet: Comment le polymorphisme IL-28B influence-t-il le résultat de l'hépatite C aiguë?

La recherche sur l’hépatite C a fait beaucoup de chemin au cours des deux dernières décennies mais nous ne comprenons toujours pas comment une petite fraction des gens exposés au virus de l’hépatite C peuvent s’en débarrasser alors que les autres en sont incapables. Des études récentes ont établi que la génétique d’une personne peut jouer un rôle. Il existe une corrélation entre les variations dans un gène connu comme IL-28B et la capacité de l’organisme à éliminer l’hépatite C. Dre Shoukry croit que ce gène contrôle le type de réaction immunitaire qui se développe lorsque le corps est infecté par le virus de l’hépatite C. Les patients qui ont la «mauvaise» variante du gène semblent incapable d’éliminer l’infection et développeront une maladie chronique. Ses découvertes pourraient mener à une approche personnalisée du traitement de l’hépatite C au cours duquel les patients porteurs de la mauvaise variante du gène pourraient être identifiés tôt et on pourrait leur offrir des interventions robustes pour stimuler leur réaction immunitaire, augmentant ainsi leurs chances d’éliminer le virus.


Bourses de stages d’été octroyées
M. Andrew Collins
Université McMaster
Superviseur: Dr. Gregory Steinberg

Titre du projet: Traitement de la stéatose hépatique non alcoolique par activation de la protéine Kinase activée par AMP

La stéatose hépatique non alcoolique (SHNA) est la forme la plus fréquente de la maladie du foie au Canada et l’incidence croissante est étroitement liée à l’épidémie d’obésité. La SHNA peut mener à des problèmes de santé comme le diabète et la maladie cardiaque ainsi qu’à des lésions hépatiques progressivement plus graves, dans certains cas requérant une greffe du foie. Le métabolisme du gras dans le foie est régulé par une enzyme qui est déclenchée par l’exercice et des médicaments comme la metformine et l’aspirine. M. Collins a étudié pour savoir si la metformine et l’aspirine pourraient être efficaces pour inverser la SHNA ce qui pourrait alors mener à des nouvelles façons de traiter cet état.


Mme Emma Torbicki
The Hospital for Sick Children
Superviseur: Dr. Nicola Jones

Titre du projet: Étude du rôle de l'autophagie dans la lésion par réperfusion par ischémie.

Grâce à la recherche, le taux de survie à court terme est très élevé chez les enfants ayant subi une greffe du foie. Le pronostic à long terme nécessite encore de l’amélioration surtout en partie à cause des lésions que le foie du donneur peut subir lorsqu’il est privé d’oxygène durant le processus de greffe. Le courant sanguin étant interrompu (lorsque l’organe est retiré du donneur) et ensuite rétabli (lorsque l’organe est transplanté dans le corps du receveur), il peut survenir des lésions aux tissus à cause de la formation de toxines et à l’invasion par les globules blancs. Des études récentes indiquent qu’une voie de recyclage spécifique appelée «autophagie» peut aider à éliminer les toxines et limiter l’inflammation déclenchée par le système immunitaire de l’organisme. Les résultats de cette étude seront la première étape pour déterminer si l’autophagie peut être efficace pour protéger un foie greffé.


Bourses d'études post-doctorales
Mme Elizabeth Kuczynski
Sunnybrook Health Sciences Centre
Superviseur: Dr Robert Kerbel

Titre du projet: Résistance réversible au sorafenib dans le carcinome hépatocellulaire (HCC): Mécanismes et implications.

Le cancer du foie est la troisième cause la plus fréquente de décès reliés au cancer dans le monde et une des formes de cancer en hausse au Canada. Sorafenib est un médicament qui cible les vaisseaux sanguins qui alimentent les tumeurs en sang. Avec le temps, les patients prenant le sorafenib cessent de réagir et développent une résistance. Mme Kuczynski étudie comment la résistance pourrait être inversée grâce à un temps d’arrêt prolongé du médicament ce qui permettrait aux cellules cancéreuses de se rétablir pour redevenir à nouveau sensibilisées au traitement médicamenteux. Cette recherche pourrait avoir des conséquences importantes pour la gestion clinique du cancer du foie et peut-être d’autres combinaisons médicamenteuses pour le cancer où la résistance pourrait être réversible.


M. Daniel Pang
Université de l'Alberta
Superviseur: Dr. Lorne Tyrrell

Titre du projet: Étude de l'infection par le virus de l'hépatite A (HAV), de la réplication et de l'autorisation dans un modèle de souris chimérique.

Le virus de l'hépatite A (VHA) et le virus de l'hépatite C (VHC) sont deux virus similaires qui causent une maladie du foie chez les humains. Cependant, le VHA provoque principalement des maladies à court terme, alors que le VHC provoque habituellement des maladies durables pour des raisons qui ne sont pas entièrement comprises. Bien qu’ils soient des virus semblables, le virus de l’hépatite A cause surtout une maladie à court terme alors que le virus de l’hépatite C cause habituellement une maladie qui dure longtemps pour des raisons qui ne sont pas entièrement comprises. M. Pang travaille avec le Dr Tyrrell et son équipe sur un modèle de laboratoire récemment mis au point pour aider à tester la réaction immunitaire précoce à l’hépatite A. Leur travail contribue à mieux comprendre comment nous combattons l’hépatite A et l’hépatite C ce qui peut aider au développement d’un vaccin préventif contre l’hépatite C, une des principales causes du cancer du foie.


Mme Mandana Rahbari
Université de l'Alberta
Superviseurs: Drs. Andre Mason et Michael Houghton

Titre du projet: Empreinte virologique des réponses des cellules T chez les patients atteints de cirrhose biliaire primaire.

La cirrhose biliaire primaire (PBC) est connue comme une maladie du foie cholestatique car elle bloque ou arrête le flux de la bile. Comme la cause de la CBP est toujours inconnue, Mme Rahbari et ses collègues étudient la relation entre une infection avec le betaretrovirus humain et la CBP pour voir si l’infection avec ce virus joue un rôle dans le développement de la CBP. Cette connaissance pourrait être utilisée pour concevoir des médicaments pour traiter la CBP.

Les résultats de la recherche de subventions de recherche 2011

Subventions de fonctionnement
Dr. Olivier Barbier
Université Laval

Titre du projet: Induction pharmacologique de la glucuronidation hépatique: un moyen efficace de détoxifier les acides biliaires dans les maladies hépatobiliaires.

La cholestase, ou l'altération du flux biliaire, est l'une des conséquences les plus dévastatrices de la maladie du foie. les patients atteints de cholestase ou d’un débit biliaire insuffisant souffrent de symptômes graves comme ictère, démangeaisons graves et rétention liquidienne dans l’abdomen et les jambes. Il n'y a pas de traitements pour cette condition. Le seul remède est la transplantation hépatique. Ce projet examinera une façon de soulager les symptômes en éliminant les acides biliaires via l’urine. Les résultats de cette recherche peuvent conduire à la découverte de nouveaux traitements contre les maladies cholestatiques du foie.


Dr. Jordan Feld
Réseau universitaire de santé
Co-chercheurs: Drs. Ian McGilvray, Conrad Liles

Titre du projet: Comprendre les effets antiviraux de l'interféron dans l'infection par le VHC.

L'hépatite C est un problème majeur de santé publique, touchant 200 millions de personnes à travers le monde, y compris 1-3% de Canadiens. L'hépatite C est une maladie du foie qui peut entraîner une insuffisance hépatique, un cancer du foie et la mort. Bien que le traitement contre l'hépatite C s'est considérablement amélioré, 50% des personnes ne répondent toujours pas au traitement actuel à base d'interféron. L'interféron fonctionne en activant des centaines de gènes dans les cellules du foie infectées par le virus de l'hépatite C. Dans de nombreux cas, ces gènes peuvent effacer le virus. Pour comprendre pourquoi l'interféron ne réussit pas toujours à se débarrasser du virus, il faut d'abord comprendre comment il fonctionne lorsqu'il réussit. Cette étude portera sur l'identification de laquelle des gènes sont nécessaires pour éliminer l'infection par l'hépatite C. Les résultats de la recherche conduiront au développement de nouveaux médicaments ciblant spécifiquement les gènes antiviraux sans activer les gènes qui provoquent des effets secondaires d'interféron.


Dr. Kartik Jhaveri
Réseau universitaire de santé
Co-chercheurs: Drs. Sean Cleary, Sandra Fisher, Masoom Haider, Steven Gallinger

Titre du projet: prédication préopératoire de l'invasion microvasculaire dans le carcinome hépatocellulaire par imagerie par résonance magnétique dépendant du niveau d'oxygénation du sang.

Le cancer du foie est le cinquième cancer fatal le plus courant et le plus rapide au Canada. Le traitement du cancer du foie est complexe et la guérison dépend de traits cancéreux spécifiques, en particulier la propagation du cancer dans de petits vaisseaux sanguins du foie près de la tumeur. Cette propagation influe finalement sur la survie des patients. Actuellement, cela ne peut être déterminé avant que le traitement ne soit entrepris. Le projet de recherche étudiera la capacité de l'imagerie par résonance magnétique (IRM) à prévoir une telle propagation de la tumeur avant que le traitement ne soit entrepris afin que, dans le futur, le traitement le plus approprié puisse être offert pour un traitement maximal du patient.


Dr. Samuel Lee
Université de Calgary

Titre du projet: Pathogenèse de la cardiomyopathie cirrhotique: chaîne lourde de myosine.

La cirrhose due à l'hépatite virale, au foie gras, aux maladies du foie auto-immunes et à l'alcoolisme est une des principales causes de décès et d'invalidité au Canada. Les patients atteints de cirrhose souffrent également d'anomalies du cœur. Lorsque les patients atteints de cirrhose sont soumis à des tests pour montrer à quel point le cœur se comporte sous le stress, la réponse cardiaque est émoussée, ce qui suggère la présence d'une fonction latente anormale de pompage cardiaque. C'est ce qu'on appelle la cardiomyopathie cirrhotique (CCM). Cependant, les mécanismes sous-jacents restent incertains. Étant donné que la fonction de pompage du cœur est altérée, on pense que certaines protéines sont anormales dans le CCM. Cette recherche étudiera si et comment ces protéines provoquent une fonction cardiaque anormale. L'étude est significative parce que le CCM contribue à des résultats médiocres pour les patients atteints de cirrhose nécessitant une transplantation hépatique ou une intervention chirurgicale.


Dr. Andrea Richter
Centre de recherche, Hôpital Sainte-Justine
Co-chercheur: Dr Grant Mitchell

Titre du projet: Développement de modèles de poissons zèbres pour la cirrhose infantile indienne d'Amérique du Nord (NAIC).

Chez les enfants des Premières nations du nord-ouest du Québec, une maladie du foie appelée cirrhose de l'enfance indienne de l'Amérique du Nord (NAIC) est très répandue. Le seul traitement disponible est la transplantation hépatique. Dans plusieurs communautés, un enfant de 10 porte la mutation du gène responsable de cette maladie. L'équipe de recherche a identifié une mutation dans une protéine appelée cirhin. L'objectif est de comprendre la fonction de cette protéine et la façon dont elle provoque le NAIC. Cette recherche peut conduire à trouver des traitements qui élimineront le besoin de transplantation hépatique difficile à concilier avec les modes de vie traditionnels de cette population.


Dr. Mark Swain
Université de Calgary

Titre du projet: rôle réglementaire des cellules suppressives dérivées de myéloïdes recrutées par le foie en réponse à l'activation des cellules NKT hépatiques.

Lorsque le foie est exposé aux virus de l'hépatite, y compris les hépatites B et C, il existe une réponse très rapide dans le foie qui est dirigé par une cellule appelée cellule NKT. L'activation des cellules NKT dans le foie donne lieu à un certain nombre d'événements immunologiques ultérieurs dans le foie qui sont essentiels pour éliminer ces virus du corps. Des événements similaires se produisent probablement dans la réponse du système immunitaire précoce au cancer du foie. Cependant, ces réponses très précoces sont difficiles à étudier chez les personnes, car les patients sont diagnostiqués avec une maladie longtemps après que ces événements immunitaires aient eu lieu. La recherche impliquera l'étude de ces réponses immunitaires très précoces dans un modèle animal afin de comprendre comment elles fonctionnent. Cela conduira à l'évolution du nouveau traitement pour l'hépatite virale.


Bourses de stages d’été octroyées
Meghan Chow, L'Université de Calgary (superviseur: Dr. Mark Swain) étudiera le potentiel des probiotiques dans le traitement des symptômes liés au foie comme la fatigue


Michael Doré Nguyen
, CHU Sainte-Justine, Montréal (Superviseur: Dr. Fernando Alvarez) étudiera les risques d'infections virales chez les enfants ayant subi des greffes de foie et prennent des médicaments immuno-suppressifs.


Christian Parent-Robitaille
, L'Université de Montréal (superviseur: Dr. Christopher Rose) étudiera si l'encéphalopathie hépatique (un symptôme d'une maladie du foie avancée due à une accumulation de toxines dans le cerveau) entraîne des problèmes neurologiques postérieurs à la transplantation.Récipiendaire de la bourse d'études d'été de Doug Cassidy.


Alana Rose Sherker
, L'Université de Toronto (superviseur: Dr. Jordan Feld) recherchera si une protéine particulière fabriquée par le système immunitaire pourrait aider à empêcher le virus de l'hépatite C de se reproduire.


Alissa Visram
, L'Université de Toronto (superviseur: Dr. Jordan Feld) étudiera pourquoi tous les patients atteints de cancer ne sont pas dépistés pour l'hépatite B avant de subir une chimiothérapie.

Bourses d'études post-doctorales
Yirui Gui
Université de Sherbrooke
Superviseur: Subburaj Ilangumaran

Titre du projet: Régulation de la signalisation du récepteur MET par SOCS1 dans le carcinome hépatocellulaire.

Le cancer du foie est la troisième cause de décès lié au cancer dans le monde entier. Le docteur Gui recherche un gène susceptible d'aider à supprimer la croissance tumorale et pourrait conduire à des thérapies basées sur les gènes pour le cancer du foie.


Sally Yu Shi
Université de Toronto
Superviseur: Dr. Minna Woo

Titre du projet: Le rôle du JAK2 hépatique dans la pathogenèse du carcinome hépatocellulaire.

L'inflammation du foie peut conduire à une cicatrisation (cirrhose) qui peut à son tour progresser dans le cancer du foie. Le Dr Shi étudie les voies moléculaires du foie qui jouent un rôle dans l'inflammation pour déterminer comment elles influent sur le développement du cancer du foie.


JN Kinola Williams
Université de l'Alberta
Superviseur: Dr. Deborah Burshtyn

Titre du projet: la régulation du virus de l'hépatite C (VHC) du complexe principal d'histocompatibilité complexe I (MHC I) et la reconnaissance cellulaire du tueur naturel (NK).

La plupart des patients atteints d'une infection aiguë contre l'hépatite C ne développent pas de symptômes, mais un grand pourcentage continuera à développer une hépatite C chronique. Le Dr Williams étudie comment les cellules tueuses naturelles (une partie de la réponse du système immunitaire aux attaques par des virus) répondent à l'hépatite C virus et comment ils fonctionnent avec certaines molécules pour aider à éliminer le virus de l'hépatite C.

Les résultats de la recherche de subventions de recherche 2010

Subventions de fonctionnement
Marc Bilodeau, Université de Montréal
Co-candidats: R. Lapointe, F. Vandenbroucke

Avec l'incidence du cancer du foie à la hausse, il est essentiel de trouver des traitements efficaces pour les patients actuels et futurs. Malheureusement, il a été difficile d'étudier le cancer du foie dans un milieu de laboratoire car il n'existe aucun modèle de la maladie qui imite efficacement les tumeurs chez les patients. Le Dr Bilodeau et son équipe utilisent des tissus provenant des tumeurs des patients atteints de cancer du foie pour reproduire ces tumeurs à l'extérieur du corps. Une fois qu'il est confirmé qu'un modèle est assez similaire à la tumeur réelle du patient, les médecins seraient en mesure de tester un certain nombre de traitements différents pour déterminer ce qui serait le mieux pour le patient.


Diana Mager, Université de l'Alberta
Co-candidats: J. Yap, S. Gilmour, R. Tang-Wai, TJ Snyder

Lorsque les bébés naissent avec des maladies du foie qui interfèrent avec le flux de la bile (ces maladies sont connues sous le nom de «maladies du foie cholestatiques»), leurs corps ne sont pas en mesure de traiter les nutriments - protéines, graisses, minéraux et vitamines - des aliments qu'ils mangent. Fumer du combustible dont leurs corps ont besoin de grandir, ces bébés développent une forme de malnutrition appelée «malnutrition énergétique des protéines» ou PEM. Cette malnutrition peut entraîner de sérieux retards dans ces bébés atteignant les mêmes étapes physiques et cognitives que leurs homologues sains. Dr. Diana Mager et ses collègues cherchent des moyens de contrer le PEM en stimulant les acides aminés que les bébés atteints d'atresie biliaire (une forme de maladie du foie cholestatique) reçoivent avant les transplantations du foie.


Bourses d'études post-doctorales
Ran Chen, Université de l'Alberta
Superviseur: Dr. Lorne Tyrrell

Les hépatites B et C sont les principales causes du cancer du foie dans le monde entier. La co-infection avec les deux maladies peut entraîner une maladie du foie plus rapide et plus agressive. Mme Chen étudie comment les virus de l'hépatite B et C répondent à l'interféron et peuvent aider au traitement des patients co-infectés.


Ivan Diamond, l'hôpital pour enfants malades, Université de Toronto
Superviseur: Dr. Paul Wales

La maladie du foie causée par la nutrition parentérale (nutrition administrée directement dans une veine) est connue sous le nom de Parenteral Nutrition Associated Liver Disease (PNALD). Le PNALD est fréquent chez les nourrissons souffrant de problèmes intestinaux qui ont besoin d'une nutrition parentérale pendant une longue période et peuvent éventuellement entraîner la transplantation du foie. On pense que les acides gras oméga-6 (dérivés de haricots de soja) utilisés dans la nutrition parentérale contribuent au PNALD lorsqu'il est utilisé isolément. Dr. Diamond étudie si les acides gras oméga-3 (dérivés de l'huile de poisson) peuvent être utiles pour prévenir et traiter le PNALD.


Charmaine Ferguson, Université de Toronto
Superviseur: Dr. Rachel F. Tyndale

Bien que le tabagisme et la consommation d'alcool soient des facteurs de risque reconnus pour le développement du cancer du foie, les raisons ne sont pas claires. Des études récentes suggèrent que l'alcool et la nicotine peuvent augmenter les niveaux de certaines protéines cancéreuses dans le foie. M. Ferguson étudie les niveaux de ces protéines après plusieurs semaines d'exposition à la nicotine et à l'alcool pour déterminer l'impact sur le foie.


Michael Ryczko, Hôpital Mount Sinai Université de Toronto
Superviseur: Dr Jim Dennis

Les cancérogènes, les virus et l'obésité sont des causes bien connues du cancer du foie. La croissance cellulaire dépend des transporteurs de nutriments et des récepteurs des facteurs de croissance situés à la surface de la cellule. Étant donné que la surface de la cellule peut s'adapter aux conditions environnementales, M. Ryczko étudie l'interaction entre les facteurs environnementaux et génétiques dans l'initiation, la progression et la propagation du cancer du foie.


Prix ​​d'étudiant d'été de Raj Bhargava
Simon Bow, Université de l'Alberta
Superviseur: Dr. Jason Yap

L'hépatite virale peut causer une cirrhose et un cancer du foie chez les adultes, ce qui explique pourquoi le dépistage systématique des groupes à haut risque est recommandé. À l'heure actuelle, il n'existe pas de lignes directrices pour le dépistage du cancer du foie chez les enfants atteints d'hépatite virale chronique. Sous la supervision du Dr Yap, M. Bow a examiné les dossiers médicaux des enfants atteints d'hépatite virale chronique pour déterminer si le dépistage par ultrasons fournirait des informations précieuses qui pourraient être utilisées dans les soins de ces patients.


Partenariats de recherche

1 sur 4 Canadiens peuvent être touchés par une maladie du foie. Bien qu'il y ait eu d'énormes progrès dans la recherche sur le foie, des lacunes importantes dans le savoir restent encore, ce qui nous laisse plus de travail collaboratif parmi les organisations qui comprennent l'importance de la recherche sur le foie.

La Fondation canadienne du foie est fière de soutenir et de travailler avec un réseau robuste de chercheurs à travers le pays qui ont fait de la recherche sur le foie une priorité dans leurs laboratoires et cliniques. Nous sommes vraiment reconnaissants pour la passion et le dévouement que ces chercheurs démontrent dans leur quête pour améliorer la vie de ceux atteints d'une maladie du foie. Ensemble, nous pouvons assumer la mission de la FCF de donner vie à la recherche sur le foie.

Association canadienne pour l'étude du foie (CASL)


Logo CASL

L'Association canadienne pour l'étude du foie (CASL) sert d'association médicale aux professionnels de la santé et aux scientifiques qui s'intéressent aux maladies du foie. Ce groupe multidisciplinaire comprend des spécialistes du foie (hépatologues), des gastro-entérologues, des scientifiques de base, des chirurgiens hépatobiliaires et des greffés, des pédiatres, des radiologues, des pathologistes, des stagiaires et d'autres professionnels de la santé qui s'intéressent à la maladie du foie.

Les membres de la CASL sont chargés de surveiller la santé du foie, non seulement en prenant soin de leurs patients, mais aussi en appliquant leur expertise pour améliorer la prévention, le diagnostic, le traitement et les soins aux personnes atteintes de maladies du foie par la recherche, l'éducation et la formation. Certains des programmes essentiels livrés par CASL et soutenus par le CLF comprennent:

  • Réunion canadienne du foie - une conférence médicale dynamique et complète pour partager une recherche révélatrice du foie présentée en partenariat avec le Réseau canadien sur l'hépatite C et l'Association canadienne des infirmières en hépatologie.
  • Conférence CASL une seule rubrique - Rencontres scientifiques approfondies qui mettent l'accent sur plusieurs aspects d'une maladie particulière, y compris des perspectives telles que les facteurs cliniques, les facteurs pathogènes, la thérapie et plus encore.
  • Lignes directrices de pratique clinique - Des experts canadiens en maladies du foie fournissent aux professionnels de la santé canadiens l'information dont ils ont besoin pour offrir des soins cliniques optimaux aux patients atteints du foie.
  • Programme de bourses d'hépatologie - La prévention, la gestion et le traitement des maladies du foie sont complexes et une formation supplémentaire pour les jeunes médecins est essentielle pour que ces personnes deviennent les éventuels leaders locaux, régionaux, nationaux et internationaux en hépatologie.
  • Accréditation - accrédité par le Collège royal des médecins et chirurgiens du Canada pour fournir un perfectionnement professionnel continu, accréditer et co-développer des activités d'apprentissage en groupe et des programmes d'auto-évaluation avec d'autres organisations médicales et non médicales.

Cliquez ici pour en savoir plus sur CASL et pour savoir comment vous pouvez devenir membre.

Programme national canadien de recherche sur les transplantations (CNTRP)


Logo du Programme canadien de recherche sur les transplantations (CNTRP)

Le foie est le 2ièmendl'organe le plus transplanté au Canada. Avec une augmentation des maladies du foie telles que la maladie du foie gras et le cancer du foie, et avec une population vieillissante de personnes qui peuvent avoir une maladie chronique chronique du foie, le besoin de transplantation hépatique augmente au Canada.

La Fondation canadienne du foie applaudit les Canadiens et leurs familles qui ont choisi d'offrir le don de la vie à d'autres par le biais d'un don d'organes, mais il existe encore trop peu d'organes donneurs disponibles pour offrir aux centaines de Canadiens sur la liste d'attente de transplantation du foie. Malheureusement, ce manque d'organes donneurs disponibles signifie que de nombreux Canadiens vont mourir en attendant une transplantation de foie très nécessaire.

Avec une pénurie aussi critique d'organes, il est essentiel de veiller à ce que chaque transplantation de foie ait les meilleurs résultats possibles et la recherche détient la clé. Pour démontrer notre engagement à améliorer la santé du foie grâce à la recherche et à l'éducation, la FCF est fière d'être partenaire des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) à l'appui du Programme national de recherche sur les transplantations canadiennes (CNTRP).

L'objectif de ce programme est d'améliorer la survie et la qualité de vie des Canadiens qui subissent une transplantation, grâce à une recherche multidisciplinaire, collaborative et de pointe. Dirigé par le Dr Lori West de l'Université de l'Alberta, le CNTRP relie plus de scientifiques, d'étudiants, de collaborateurs, de partenaires patients et d'utilisateurs de connaissances 200 sur les sites 30 à travers le Canada pour mener des recherches et développer des ressources pour accroître l'accès à la transplantation et améliorer la survie et qualité de vie des patients transplantés ...

Les objectifs de cette recherche sur la transplantation de cellules souches et d'organes solides (y compris la greffe de foie) sont les suivants:
1. Augmenter le nombre de transplantations
2. Prolonge la vie des patients transplantés
3. Améliorer la qualité de vie des patients transplantés
4. Développer et améliorer la formation des spécialistes de la transplantation et des chercheurs
5. Développer et coordonner un réseau de transplantation collaborative
6. Améliorer les systèmes de gestion des données de transplantation

Le CNTRP est soutenu par les IRSC avec un montant de 11.25 millions de dollars plus un financement supplémentaire provenant de six partenaires des IRSC, y compris le CLF, de 2.6 millions pour un montant total de $ 13.85 millions. Le CNTRP a recueilli un montant supplémentaire de $ 9.5 millions dans le soutien de l'université, de l'industrie et des organismes provinciaux d'approvisionnement en organique, pour un total de $ 23 millions pour ce programme de recherche de transplantation.

Cet objectif concentré sur l'amélioration de la transplantation par la recherche est un investissement incroyable dans la vie des Canadiens qui ont des maladies qui ont progressé à un point où une transplantation peut être le seul espoir de survie. Au nom de tous les Canadiens atteints ou à risque de maladies du foie qui peuvent un jour passer à la nécessité d'une transplantation hépatique, la FCF est honorée d'être un partenaire et un partisan de ce programme de recherche.

Pour plus d'informations sur ce programme, visitez le CNTRP. 

Si vous souhaitez faire un don pour soutenir la recherche de transplantation de foie CLF, cliquez sur iciou contacter Karen Seto par courriel :ou téléphonez à 1 (800) 563-5483 (Extension 4939).

Réseau canadien sur l'hépatite C (CanHepC)


Le logo CanHepC

Le Réseau canadien sur l'hépatite C (CanHepC) est un réseau de recherche collaboratif dédié à la recherche reliant plus que 100 chercheurs , stagiaires, utilisateurs du savoir (représentants communautaires, décideurs et politiques) dans le domaine de l'hépatite C de partout au Canada et à l'étranger.

L'objectif est de mener des recherches innovantes et interdisciplinaires, de créer des capacités de recherche et de traduire des preuves de la prise en compte de la pratique et de la politique, afin d'améliorer les résultats de prévention et de santé des Canadiens contre la hépatite C et de contribuer aux efforts mondiaux visant à réduire le fardeau de l'hépatite C dans le monde entier en se concentrant sur les thèmes suivants:

PRÉVENTION - Améliorer les stratégies et les interventions pour réduire l'incidence de l'hépatite C et, en fin de compte, la prévalence dans la population canadienne.

TRAITEMENT - Améliorer les stratégies visant à améliorer l'accès au traitement, l'adoption, l'adhésion et les résultats à court et à long terme.

RÉSULTATS - Pour générer des données fondées sur des données probantes sur les résultats sanitaires des personnes vivant avec l'hépatite C pour guider la prise de décision.

Un autre objectif majeur de CanHepC est la formation accrue de la prochaine génération de personnel hautement qualifié. CanHepC recrute et fournit un soutien et une formation aux étudiants diplômés, post-doctorants et aux médecins qui ont démontré leur excellence au début de leur carrière. Le programme de formation utilise la connaissance et l'expérience des mentors à travers le Canada à partir de disciplines multiples qui ont joué un rôle majeur dans les progrès récents dans la recherche sur l'hépatite C et leur capacité à former d'excellents chercheurs.

Pour plus d'informations sur ce programme, son mentor et ses participants, visitez leSite CanHepC.

Réseau canadien de maladies hépatiques auto-immunes (CaNAL)

Le logo CaNAL

Créé en mars 2017 par un partenariat entre l'Université de l'Alberta, l'Université de Calgary et le University Health Network (affilié à l'Université de Toronto), leRéseau canadien de maladies hépatiques auto-immunes (CaNAL)représente un point de repère majeur dans la recherche canadienne pour la maladie du foie auto-immune.

Pour générer un impact significatif sur la recherche pour le bénéfice du patient et pour développer une compréhension maximale de la maladie, il faut des données provenant de nombreux patients. Étant donné que les maladies hépatiques auto-immunes sont rares, la collaboration nationale à travers les centres au Canada est essentielle.

CaNAL permettra à plusieurs centres et patients de participer à des études de recherche et aidera les chercheurs à partager efficacement et à combiner les données pour atteindre les objectifs suivants:

1. Élaborer un registre canadien des patients atteints de cholangite biliaire primaire (PBC) et d'hépatite auto-immune (AIH).
2. Identifiez les paramètres cliniques de la maladie du foie de stade final.
3. Étudier les variantes cliniques de PBC.
4. Déterminer les différences de genre / race / appartenance ethnique et regroupement de PBC et AIH dans les populations autochtones.
5. Analyser les marqueurs biochimiques et d'autres facteurs indicatifs de la récidive précoce de PBC et d'AIH suite à une transplantation hépatique.

Soutenue par les partenaires et par les partisans, y compris la Fondation canadienne du foie, CaNAL représente le premier registre national de patients atteints d'une maladie hépatique auto-immune et constitue une plate-forme puissante pour les recherches nécessaires.