Promenade à Toronto

Une gamme de promenades pour les participants au foie marcher en tenant une grande bannière Stroll for Liver

Joignez-vous à nous à Toronto pour une marche pour le foie!

Samedi 2 juin 2018

Aidez-nous à changer l'avenir des Canadiens atteints d'une maladie du foie! Joignez-vous à nous pour la Marche pour le foie, un événement de marche / course communautaire convivial, axé sur la collecte de fonds pour la recherche et l'éducation sur le foie.

1 chez 4 Les Canadiens peuvent être atteints d'une maladie du foie - Shirley en fait partie.

Shirley Stroll participant

Mon nom est Shirley, je suis une maman 43 ans à trois enfants, âges 15, 13 et 9. Dans 2004, on m'a diagnostiqué une cirrhose biliaire primitive (CBP), une maladie auto-immune qui détruit les petits canaux biliaires du foie. Au moment de mon diagnostic, mon médecin m'a dit que dans les années 10, j'aurais besoin d'une greffe du foie. J'avais peur de la fin de ma maladie, de ce que mes enfants devraient endurer - je voulais du temps pour geler.

Dans 2012 (années 8 après mon diagnostic), j'étais au stade terminal de ma maladie; J'ai été mis sur une liste d'attente pour une greffe. Deux ans plus tard, j'ai la bonne nouvelle que ma seule sœur était un donateur vivant! Je me souviens que nous avons tous tant pleuré, il y a eu des larmes de joie, sachant que je verrais mes enfants et mes nièces grandir et que j'aurais une seconde chance de créer des souvenirs et de franchir des étapes importantes avec eux. Pour lire l'histoire complète de Shirley, cliquez sur ici

Aidez-nous à changer l'avenir des Canadiens atteints d'une maladie du foie!

Inscrivez-vous

Rejoignez-nous au Milliken District Park où toute la famille peut se promener, jouer et savourer un déjeuner sain! Commencez par une promenade dans le parc et terminez par quelques temps de jeu à notre carnaval. Les enfants ne voudront pas manquer notre château gonflable et nos jeux! Ne manquez pas votre chance de gagner de nombreux lots! Si vous ne pouvez pas participer à la marche, venez pour le carnaval et déjeuner tout en soutenant une bonne cause!

Bonnes nouvelles! Si vous êtes un coureur, nous vous invitons à courir l'itinéraire deux fois pour une course de 5km!

Enregistrement Ouverture 9: 30 AM à l'abri de pique-nique C
Marcher courir 10: 00 AM - 11: 00 AM
Diner 11:30 AM
Divertissement 11: 30 - 2: 00 PM

Milliken District Park situé à 5555 Steeles Ave E (Steeles et McCowan)
Stationnement gratuit à 5555 Steeles Ave E

Inscrire maintenant! Cliquez sur ici .

Déjà enregistré? Imprimer un formulaire de promesse et n'oubliez pas de l'apporter partout où vous allez. Vous ne pouvez pas faire la promenade? Vous pouvez toujours soutenir l'événement en faisant un don de votre part. bureau or mobile appareil.

Obtenez un bracelet spécial de la Fondation canadienne du foie (jusqu'à épuisement des stocks) généreusement offert par:

logo de création de bracelet

Pour plus d'informations, veuillez contacter Natasha Fieldman à NFieldman@liver.ca

Rencontrez Shirley

Shirley et son filsMon nom est Shirley, je suis une maman 43 ans à trois enfants, âges 15, 13 et 9. Dans 2004, on m'a diagnostiqué à l'âge de 30 une cirrhose biliaire primitive (CBP), une maladie auto-immune qui détruit les petits canaux biliaires du foie. J'ai subi de nombreuses analyses de sang, des échographies, des tomodensitogrammes, des IRM, des CPRE et des biopsies. Au début de ma maladie, mes symptômes n'étaient pas perceptibles, mais la plupart du temps, je me sentais nauséeux. Plus tard, j'avais une peau très irritée au point de me faire saigner à force de me gratter. J'ai été jaunie au point que mes enfants et nièces me demandent pourquoi mes yeux sont jaunes. Il y avait plusieurs fois où je pleurais ou essayais de mettre de l'humour dans ma maladie en leur disant que je «mangeais beaucoup de moutarde»! Ma première pensée, quand j'ai entendu le diagnostic, était «cirrhose», et que j'allais mourir et laisser derrière moi mes deux enfants. Je n'avais jamais entendu parler de la PBC et aucun d'eux n'avait de famille immédiate. J'ai eu le privilège d'avoir une famille solidaire et nous nous sommes tous éduqués ensemble. Au moment de mon diagnostic, mon médecin m'a dit que dans les années 10, j'aurais besoin d'une greffe du foie. J'avais peur de l'étape finale, de ce que mes enfants devraient endurer, de ne pas pouvoir trouver un donneur - je voulais du temps pour geler. Au fil des années, ma maladie a progressé et mes symptômes se sont aggravés. La peau qui démange était insupportable, ma peau a commencé à noircir, mes cheveux ont été éclaircis et j'ai perdu énormément de poids. La plus grande partie de mon temps était épuisée, et souvent je ne trouvais pas de joie dans mes activités quotidiennes. En tant que maman cependant, je me suis poussée à prendre soin de mes enfants. Je devais trouver une attitude positive, trouver la détermination de la créativité pour continuer à être là pour mon mari et ma famille. Dans 2012, j'étais au stade final de ma maladie; On m'a mis sur une liste d'attente de greffe et j'ai reçu mon téléavertisseur! Je me sentais comme si c'était un pas de plus vers l'amélioration. En tant que candidat à la greffe, j'avais l'option d'un donneur vivant. Trois personnes m'ont proposé d'être mon donneur vivant et, pour l'instant, je me suis sentie désireuse d'accepter l'aide parce que j'étais si fatiguée d'être malade pendant tant d'années. Mais alors, vous vous arrêtez et pensez à leurs familles et aux nombreux «et si». Shirley et sa soeurUne de ces personnes qui ont offert d'aider dès le début de ma maladie était ma seule soeur. Alors que ce n'était pas possible au début de ma maladie, le temps était venu 10 des années plus tard pour qu'elle devienne mon donneur vivant. À ce moment-là, Lisa était cinq mois post-partum avec son troisième enfant, et élevait deux autres filles âgées de cinq et sept ans. Elle a décidé sans hésitation de commencer le processus initial pour devenir un donneur vivant potentiel. A la fin du mois de mars 2014, j'ai eu la bonne nouvelle que ma seule et unique soeur était une allumette! Je me souviens que nous avons tous tellement pleuré, il y avait des larmes de joie, sachant que je verrais mes enfants et mes nièces grandir, et que j'aurais une seconde chance de créer des souvenirs et d'atteindre des étapes importantes avec eux. Le mois d'août 11, nous avons tous deux reçu des appels séparés que notre greffe de foie se produirait deux jours plus tard. Ma sœur a eu l'occasion de donner le «cadeau de la vie», et cela seul est un avantage majeur pour être un donneur vivant. Maintenant, nous sommes 2 Sisters 1 Liver! Aidez-nous à changer l'avenir des Canadiens atteints d'une maladie du foie!

Inscrivez-vous

La Fondation canadienne du foie remercie les organismes suivants pour leur soutien à la mission de la FCF de «faire vivre la recherche sur le foie» au profit de la santé du foie de tous les Canadiens par la recherche, l'éducation, le soutien des patients et le plaidoyer.

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