研究人员

A microscope

你可以帮助我们,令肝脏研究变成拯救生命的工具。

肝移植如何影响孩子的发育? 有没有办法使丙型肝炎测试更容易和更方便? 如何解除肝癌的防御?

所有的研究都始于一个需要解决的问题。 答案很少会召之即来;它们通常需要多年甚至数十年的渐进式探究。 研究人员基于他人已获取的知识不断研究,直到答案最终出现。 加拿大肝脏基金会深知研究的漫长与艰辛,并为能够支持加拿大顶级肝脏专家以及前途光明的研究者与学生感到自豪。 携手共进,我们回应所有问题; 携手共进,我们 令肝脏研究变成拯救生命的工具。

CLF grant competition
研究资助金竞赛  
CLF grant opportunities
研究资助金机会  
CLF funded projects
CLF 资助项目  
CLF research partnerships
研究合作伙伴  

研究资助金竞赛

加拿大肝脏基金会很自豪可以支持加拿大如你一样的研究人员,以及将肝脏研究作为实验室和诊所优先考虑事项的科学家。 为了支持新的进步和突破,CLF通过研究资助计划和合作伙伴计划,资助资深研究人员,新研究员和医学院学生的研究。 我们目前提供三类补助金:

  • 营运补助金 为肝脏研究调查员提供最高达$ 60,000每年、最多两年的资助,以支持他们开展重大研究项目。 作为CLF最高级的奖项,它提供给那些在加拿大大学或附属机构任命教职、主要探索肝胆外科领域的研究者。临床研究者和基础科学家都会被考虑。
  • 研究生补助金 补助金提供最多两年、每年$ 20,000的支持。 这一奖项旨在奖励正在攻读肝胆研究硕士或博士学位的受训科学家。
  • 暑期奖学金 补助金为本科生提供$ 4,000的资金,让他们在顶级肝脏研究者的指导下,开展肝脏相关研究项目。

通过其研究资助计划,CLF支持加拿大领先的研究人员和科学家的工作。 CLF很自豪能够在几项重要的科学突破中发挥不可缺少的作用,包括发现负责威尔逊氏病和血色素沉着症的基因,以及各种丙型肝炎和其他形式肝病的新疗法。

2019年研究资助金竞赛现已开始

加拿大肝脏基金会(CLF)很高兴地宣布,为以下资助金征集研究项目:

  • 两项营运资助金
  • 两项暑期奖学金

更多详情,请参阅以下“资助金申请指南”。若想申请,请下载相应的“资助金申请表格”和“资助金申请人简历表格”。

提交所有申请的截止日期为 2019年3月31日

营运资助金

  • 一项可授予一位其研究与肝癌有关的加拿大研究人员
  • 一项可授予一位其研究与肝脏移植有关的加拿大研究人员。

2019年营运资助金表格:

暑期奖学金

  • 两项Raj Bhargava纪念奖暑期奖学金,可颁予研究与肝病放射学有关的、就读于阿尔伯塔大学的学生。

更多详情,请参阅“暑期奖学金申请指南” 英文法文 。 若想申请,请下载“暑期奖学金申请表格” 英文法文

提交所有申请的截止日期为 2019年3月31日

如果您对我们的资助金计划或资助金申请流程有任何疑问, 请联系我们 电子邮件 或电话 1-800-563-5483。提交申请的截止日期为2019年3月31日。

额外的研究资助机会

加拿大肝脏基金会很自豪地提供资金,支持加拿大肝脏研究界的令人难以置信的工作,并履行我们的使命 致力于令肝脏研究成为拯救生命的工具,。 除了CLF研究资助计划之外,以下是通过其他机构提供的肝脏研究补助金机会,这些资助计划有助于进一步扩大我们对肝脏疾病的整体性了解,同时有助于改善患有肝脏疾病的加拿大人的生活。 有关以下补助金计划的更多信息,请直接与项目负责人联系或点击提供的链接。

The Canadian Donation and Transplantation Research Program (CDTRP) grant competition’s purpose is to seed new and innovative peer-reviewed pilot projects in the solid organ transplant (including liver transplant), hematopoietic cell transplant and donation field that align with CDTRP’s One-Transplant-for-Life vision, which is to fulfill every donor opportunity and turn transplant into a cure.

The deadline for this competition is February 13, 2019.

For more information about the competition, click here.

加拿大肝病基金会很高兴成为支持CNTRP研究和创新补助金竞赛在解决移植领域障碍的合作伙伴,最终目标是为加拿大移植患者推进长期健康结果和生活质量。 本研究计划旨在在移植和器官捐赠领域种植新的和创新的试点项目。 主要日期: 比赛发布:六月14,2017 请截止日期:十月19,2017 通知日期:二月5,2018 更多信息可以在这里找到。 (请注意:这是一个外部网站,提供的信息是英文的。)

课程主任:Dr. Leslie Lilly 计划联系人:Danielle Arends 电话:(416)340-4800 x 6821 邮箱: TxHepatologyFellowship@uhn.ca 主要日期: 申请截止日期:奖学金开始前一年的4月 开始日期:每年7月1st 节目长度:1-2年 更多信息可以在这里找到。 (请注意:这是一个外部网站,提供的信息是英文的。)

CLF资助项目

持续性研究对于抗击肝病至关重要。 通过研究,我们能够改进预防方法,筛查,诊断和治疗,以减少肝病的发病率和影响。 更多的研究会带来更多的医疗突破,更好的治疗,更少的负副作用,更多的根治。 加拿大肝脏基金会很自豪能够支持分享我们使命的加拿大研究人员的工作。我们的使命是 令肝脏研究变成拯救生命的工具。

认识我们2018的研究资助竞赛获奖者:

Raj Bhargava纪念暑期学生奖学金

构建智能手机应用程序以分析代谢性肝病的MRI图像

Kyle Henning CLF Grant接受凯尔亨尼格
阿尔伯塔大学
导师:Ravi Bhargava博士

代谢性肝病,或体内异常化学反应破坏新陈代谢的情况,会影响许多患有肝病的儿童和青少年。 对于需要肝移植的儿童,通常需要磁共振成像(MRI)来筛查这些疾病,然后才能将其置于肝移植名单上。

来自阿尔伯塔大学的医学院学生Kyle Hennig认识到需要一种工具,可供多家医疗保健专业人员用于评估MRI和大脑中累积物质的详细分析。

在Ravi Bhargava博士的监督下,Kyle将致力于使用有助于解释MRI结果的算法设计智能手机应用程序。 这项工作将使广泛的专家,如放射科医生,儿科医生,胃肠病学家,外科医生和神经科医生,更容易诊断代谢紊乱。

“加拿大肝脏基金会让我们有机会,令更多受众了解影响肝脏和大脑的代谢紊乱的资讯,没有这一机会,就不可能有这一成就,” 凯尔说。

作为学生,获得研究资金很困难,但多亏了我们的捐赠者的 慷慨的支持 ,CLF暑期学生计划为有潜力的学习提供了一个参与研究肝脏项目的机会。 这最终将有助于发现与培养未来的加拿大顶级肝脏研究专家。

营运资助金

用干细胞解决胆道闭锁的神秘面纱

Binita Kamath博士
病童医院(多伦多)
共同申请人:Drs Anand Ghanekar和Saul Karpen

Kamath博士及其合作者认为,胆管纤毛(或细胞结构)中发现的缺陷基因导致肝脏炎症,瘢痕形成和严重的儿童肝脏疾病,称为胆道闭锁,尚无已知原因或治愈方法。

当从肝脏通向肠道的胆管受损并阻止胆汁离开肝脏时,会导致胆道闭锁。

Kamath博士和她的团队将利用新技术从患者血液中产生的干细胞中产生胆管细胞,以研究这种基因突变如何导致胆管细胞缺陷的产生。

“胆道闭锁是儿童肝移植的最常见原因,”Kamath博士说,“CLF的资金对于支持一种破坏纤毛功能的基因的检测是至关重要的,因为纤维功能可能是导致胆道闭锁的原因。”

因由捐赠者对加拿大肝脏基金会的 支持 ,这项令人难以置信的研究可能会在临床试验中发现,设计和测试新疗法,希望能够治愈疾病。

无限制肝胆研究

破坏可产生肝癌的细胞

Naglaa Shoukry博士CLF补助金

Naglaa Shoukry博士
蒙特利尔大学
共同申请人:Simon Turcotte博士

在加拿大,肝癌是致命且快速增长的公共健康问题,患者可以采用的治疗选择有限。 肝癌的一些风险包括炎症和肝脏瘢痕。 炎症部分是由产生细胞因子(在损伤或创伤部位向免疫系统发送信息的蛋白质)的白细胞引起的。

Shoukry博士和她的团队选择研究一种名为IL-17的蛋白质——一种众所周知的炎症和疤痕增强剂,可导致肝癌。 该团队将探究,当癌细胞被告知要进入肝脏时,哪些细胞产生IL-17,以及有效治疗如何可以阻止癌细胞进入。

“来自加拿大肝脏基金会的资助正在帮助我的小组探索并了解先前未充分研究的、肝癌患者发展为肝癌的机制,” Shoukry博士说。 “目前,治疗肝癌的方法很少。 我们的研究将帮助我们发现限制肝病进展和预防肝癌的新方法“.

所有的的捐款,都有助于这一研究机会,而研究则可以导致新疗法的发现,从而预防肝癌的发展。

加拿大最常见的肝病的测试治疗

Jhon Ussher博士John Ussher博士
阿尔伯塔大学

非酒精性脂肪肝病(NAFLD)指肝脏中脂肪的积累,与饮酒无关。 目前的估计表明,5个加拿大人中的有个患有非酒精性脂肪肝病,而患者可能会发展至肝硬化,肝癌和肝功能衰竭。 目前对这种日益增长的流行病尚无治疗方法。

Ussher博士及其团队最近发现,用于治疗心脏病的药物雷诺嗪也可能降低NAFLD的严重程度。 雷诺嗪已显示出可以增强糖代谢(肝脏将食物转化为身体使用的能量的程度),从而可以减少NAFLD的影响。

这项激动人心的新研究将利用疾病模型,来确认雷诺嗪是否可通过增加肝糖代谢,直接改善脂肪肝,并可确认雷诺嗪是否适合治疗NAFLD。

“来自加拿大肝脏基金会及其捐赠者的资金 ,正在帮助我的实验室探索肝脏中能量代谢的新机制,以及改变肝脏能量代谢是否可能改善和逆转脂肪肝疾病,“ Ussher博士说

安大略省指定肝癌研究基金

了解肝癌与免疫系统之间的复杂关系

Bhat CLF Grant博士收件人Mamatha Bhat博士
多伦多大学
(多伦多综合医院与西区医院基金会)
共同申请人:Drs Daniel De Carvalho和Anand Ghanekar

肝癌常常在晚期无可救药时被诊断出来。 由于肝癌在移植病例中的复发率高达20%,因此我们必须找到早期诊断和治疗这种疾病的方法。

研究表明,免疫细胞在肝细胞癌(HCC)的发展中发挥作用,肝细胞癌是从肝脏开始的最常见的癌症形式。 为了确定这一角色到底是什么,Bhat博士的研究团队将分析两种类型的肿瘤复发性癌症的基因组成——在免疫系统被肿瘤完全损坏的环境中的发展的复发的癌症,在移植手术(称为切除术)后、免疫系统未被完全损坏的环境下复发的癌症。

这个有关肝癌与免疫系统关系的研究,将有助于确定更好的治疗方法,从而最终治愈肝癌。

“作为一名新入行的研究者,来自CLF的 资金 有助于推进我在HCC方面的研究,“ 巴特博士说。 “多年来,我曾从不同的角度,使用不同的工具研究过肝细胞癌,包括从流行病学,基础分子生物学和生物信息学方面,CLF资助这一项目将把所有的技能经验汇集一起。”

捐款支持肝脏健康研究,请点击此处。

安大略省指定补助金(由F. Pauline Spence赞助)
摩根富勒顿博士
渥太华大学

项目名称:胆固醇合成调节肥胖引起的脂肪肝。

肥胖已成为全球流行病,现在影响到数百万加拿大人(每年花费几十亿美元)。 肥胖是许多代谢紊乱的主要原因,是目前加拿大脂肪肝病最常见的原因。 虽然肝脏负责合成及处理脂肪和胆固醇,但它可能负载过量脂肪,而引致脂肪肝疾病。 已知肝脏制造的胆固醇在脂肪肝的发展中发挥重要作用,但富勒顿博士认为,肥胖期间,控制胆固醇代谢的途径可能无法发挥作用。 这项研究方案旨在更好地了解肥胖如何重新导致肝脏过度生产胆固醇,希望有一天我们可以预防和纠正与肥胖相关的脂肪性肝病。


肝癌指定研究补助金
Anand Ghanekar博士
多伦多大学
Toronto General & Western Hospital Foundation

项目名称:双重特异性磷酸酶9(DUSP9)在人肝细胞癌中的作用和调控。

肝细胞癌(HCC)是肝脏中最常见的肝癌,是世界上t第5大最常见的癌症,也是癌症引致的死亡的第3大病因。 更好地了解HCC如何发展和进步,将会引致治疗的改善。 Ghanekar博士的研究表明,称为双重特异性磷酸酶9(DUSP9)的分子在人类HCC肿瘤中呈现高水平。 分子如DUSP9在控制其他癌症细胞生长中是重要的,但尚未在HCC中进行研究。 本研究的目的是通过研究食物和小鼠的肝癌细胞,了解DUSP9在肝癌中的功能,并观察其行为如何随DUSP9水平而变化,以确定肝癌中的分子机制和可以控制DUSP9水平的蛋白质。 这项研究的结果应该会提高我们对肝癌的认识,并带来创新治疗的机会。


无限制肝胆研究补助金
克里斯托弗·罗斯博士
蒙特利尔大学CRCHUM

项目名称:肝性脑病连续性的病理生理机制:从隐蔽到明显,复发和持续。

肝性脑病(HE)是慢性肝病患者常发生的严重神经系统并发症。 HE的最温和形式称为隐蔽HE,它包含混乱和记忆和集中的问题。 这可以显着影响患有肝脏疾病的人的生活质量。 当患者出现明显的昏迷和昏迷等临床症状时,称为明显HE。 与80%的肝硬化患者(肝脏瘢痕形成)患有隐蔽性HE,并且这些患者发生可能导致永久性脑损伤的复发性发作的高风险。 隐蔽HE与脑中的液体增加有关(水肿),并不清楚如何以及为什么发生这种情况。 由于健康的肝脏控制血液中的氨水平,大脑中氨的积累被认为起主要作用。 当肝脏灼伤时,血氨的增加会导致大脑中氨的毒性水平。 该研究项目的目的是研究血液和炎症中氨水平的升高如何导致大脑液体的增加,以及如何影响过敏HE的进展。 罗斯博士还将研究多发HE发作对大脑的影响,包括永久性脑损伤。


丹尼尔·威纳博士
多伦多大学
Toronto General & Western Hospital Foundation

项目名称:饮食诱导的肥胖和非酒精性脂肪肝疾病中肝脏葡萄糖异常的免疫机制。

肥胖有多重后果,包括肝脏内脂肪含量高。 脂肪肝疾病在提高血糖水平方面起着重要作用,尽管确切的机制定义不明确。 Winer博士的研究表明,称为B细胞和T细胞的免疫细胞可能在脂肪组织中引起炎症,从而导致代谢性疾病。 Winer博士发现肝脏内的T细胞在脂肪肝疾病期间被激活,并引起炎症和代谢并发症。 然而,其他免疫细胞在肝脏炎症中的作用在很大程度上是未知的。 该研究计划建立在现有工作的基础上,并将研究如何将免疫细胞称为B细胞成为肥胖中肝脏疾病的主要因素。 具体来说,Winer博士将研究肝脏B细胞如何使脂肪肝疾病恶化,以及是否可以通过创新方法进行治疗。 这项研究的结果将导致预防,诊断和治疗脂肪肝疾病及其并发症的新途径。


研究生奖学金:
艾伯塔省指定补助金
雷切尔戴维斯
卡尔加里大学
主管:Craig Jenne博士

项目名称:评估乙型肝炎疫苗在非酒精性脂肪肝疾病背景下的疗效。

非酒精性肝病(NAFLD)正在迅速成为肝脏瘢痕形成的最常见原因,部分原因是饮食不良和久坐不动的生活方式。 由于加拿大的肥胖率为50%,关于NAFLD如何影响免疫反应的更多信息至关重要。 鼓励患有NAFLD的患者接受乙型肝炎疫苗,但是目前还不知道这种疫苗接种有多有效,还是对病毒性肝炎的免疫应答在脂肪肝疾病的背景下。 采用先进的显微镜技术,Jenne博士的研究小组将研究动物肝脏模型来观察脂肪肝对病毒的反应以及疫苗是否能充分保护患有脂肪性肝病的患者。 这项研究的结果可能导致疫苗接种政策和指南的变化,以更好地保护NAFLD患者。


夏季学生奖:
无限制肝胆研究补助金
莎拉·莱昂
蒙特利尔大学
主管:Massimiliano Paganelli博士

项目名称:使用多能干细胞衍生的3D肝脏发育模型,鉴定人类成肝细胞在从定形内胚层到肝细胞分化期间的表征。

我们对胚胎中肝脏发育的了解主要是基于对啮齿动物进行的研究。 目前使用人类细胞的模型并不代表人类肝脏的复杂性。 使用人类干细胞,Paganelli博士的团队能够产生由参与肝脏发育的不同细胞类型组成的3D肝脏模型。 在这个项目中,学生将使用一个这样的3D模型来识别参与不同类型肝细胞发育的基因。 这项研究的结果将允许最终验证目前人肝发育的假说。


安大略省指定补助金(由安大略胃肠病学协会赞助)
Kanwar Sahdra
多伦多大学
主管:Jordan Feld博士

项目名称:确定乙型肝炎的最佳疫苗接种策略

乙型肝炎病毒(HBV)是世界范围内主要的全球公共的健康问题,感染超过240百万人。 乙型肝炎蔓延的最常见方法是分娩时母婴传播及性接触传播。 幸运的是有一种非常有效的疫苗可以提供终身保护免受感染。 大多数国家在婴儿出生时接种,包括加拿大的许多省份。 在安大略省,儿童在7年级接种,目的是防止通过性接触传播。 费尔德博士的研究将使用既定的HBV感染模型来确定安大略省哪个疫苗接种策略(儿童或青少年)更具成本效益。 结果将有助于指导加拿大的决策者针对这一重大公共卫生问题做出最佳疫苗接种策略。


肝性脑病指定补助金
CharlèneBlanchette
蒙特利尔大学
主管:ChantalBémeur博士

项目名称:运动对实验性慢性肝病大脑保护的影响。

肝脏疾病可能影响1/4的加拿大人,并在致死原因中排名第5。 肌肉量减少和营养不良是慢性肝病(CLD)和肝硬化最常见的并发症。 肝性脑病(HE)是肝硬化的又一严重并发症,可能是肌肉质量损失的结果。 Bémeur的研究小组将研究运动对动物模型中预防肌肉质量损失和HE的影响。 这个项目的结果将揭示肝硬化患者如何发展至HE等严重并发症,并可能引致研发干预措施,以提高越来越多的肝病患者的生活质量。

Team Grant in Hepatocellular Carcinoma
Dr. Ian McGilvray 
(University Health Network, University of Toronto)
Matching Funds Provided by Toronto General & Western Hospital Foundation
Co-applicants: Drs. Warren Chan, Thomas Michalak, Markus Selzner, Sean Cleary, Jennifer Knox

Project Title: Nanoparticle enhancement of host immunity to hepatocellular cancer

Primary liver cancer (cancer that develops from cells of the liver) is not only one of the fastest rising but also one of the deadliest forms of cancer in Canada. Due to late diagnosis and disease severity, more than half of all liver cancer patients cannot be effectively treated with current therapies. In partthis is because there are cells in the cancers that shield them from the body’s immune system. These cells are called tumour-associated macrophages (TAMs). If these cells could be targeted and destroyed, the cancers will be more vulnerable to being eliminated by the body’s immune system or by standard chemotherapy. Led by Dr. McGilvray, this multidisciplinary team will use nanotechnology to target and destroy TAMs. Nanotechnology uses tiny engineered particles (called nanoparticles) that can carry and deliver drugs. Using this technology, they hope to develop and test a new treatment option for patients diagnosed with liver cancer.

To learn more about this innovative research, watch this video.

Recipient of 2016 Operating Grant Award
Dr. Hemant Shah
(University Health Network, University of Toronto)
Co-applicants: Drs. Len Kelly, Rachel Sacks-Davis, Davis Smookler, John Kim

Project Title: Increased testing in remote First Nations Communities to monitor HCV spread.

Hepatitis C virus (HCV) is one of the primary causes of death by infection in Canada, surpassing HIV as a cause of death since 2007. Effective cures are available; the challenge remains linkage of infected individuals with health care (testing and evaluation for treatment). There is no vaccine to prevent HCV. Treating hepatitis C in order to prevent spreading the disease among vulnerable populations may be the only way to eradicate the disease. This approach has been successful with HIV and tuberculosis, but has yet to be tested for hepatitis C. All evidence suggests that spread of HCV is greater in First Nations Communities, yet they have difficulty accessing health care. In this study, researchers will develop a model for dramatically increasing testing in remote First Nations communities by using a novel finger-prick test kit. Furthermore the data gathered will then be available for a future trial of treatment as prevention model.


Recipients of 2016 Graduate Studentship Awards:
Designated “Taking Action Against PSC” Award
Dr. Amanda Ricciuto
The Hospital for Sick Children Toronto, Ontario
Supervisor: Dr. Binita Kamath

Project Title: Pediatric PSC-IBD: Optimizing colitis monitoring strategies to enhance liver disease outcomes.

In adults, PSC-IBD (inflammatory bowel disease co-occurring with PSC) seems to be a unique type of IBD, with extensive inflammation of the colon, but mild symptoms. People are increasingly recognizing the importance of healing the gut in PSC-IBD to improve liver disease. Little is known about PSC-IBD in children, although this population is particularly important because it offers the opportunity for early intervention. Given the mild symptoms in adult PSC-IBD, mere symptom control in pediatric PSC-IBD may be insufficient. More aggressive approach to healing of the bowel, guided by colonoscopy and other tests like stool samples, may be needed and may be associated with better outcomes for liver disease. The aims of this study are to describe the IBD in children with PSC-IBD and to define what symptoms and stool samples can be used to determine the severity of IBD in children with PSC-IBD, compared to a control group of children with IBD without liver disease.


Unrestricted Hepatobiliary Research Grants

Mr. Kaveh Farrokhi
University of Toronto
Supervisor: Dr. Gary Levy

Project Title: Inhibition of the FGL2-FcγRIIB/RIII immunosuppressive pathway restores antiviral innate and adaptive immunity during chronic viral infection.

Over 500 million people worldwide are chronically infected with hepatitis B or hepatitis C. Both diseases can lead to cirrhosis and liver cancer. Over 60% of liver cancer is associated with chronic hepatitis B and hepatitis C. Both HBV and HCV persist in the body by making your body produce proteins that prevent your immune system from fighting these two viruses. Dr. Levy’s laboratory has identified one such protein, which has been shown to be elevated in both HBV and HCV infections. This research project involves examining this protein as a potential target for the development of new treatment of chronic viral hepatitis.


Ms. Celeste Lavallee

University of Alberta
Supervisor: Dr. Justine Turner

Project Title: Mechanisms of neonatal intestinal failure liver disease: exploring the gut-liver axis.

Liver disease is a serious problem for babies born with short bowel syndrome (SBS). These babies often need liver transplants, but many die while waiting on transplant lists. Babies with SBS need to be fed intravenously. This is called parenteral nutrition (PN). To date, the only certain cure for their liver disease is to stop PN. But this cannot be done for babies who rely on PN to live and grow. We need other ways to threat their liver disease, and that will only come from better understanding what causes it. Most babies with SBS have lost part of their gut called the ileum. It is believed this changes their gut bacteria which is linked to liver damage. The research project will research new treatments for babies with SBS and their life-threatening liver disease.


Recipients of 2016 Summer Studentship Awards:
Designated Alberta Grants

Nikolas Ewasechko
University of Calgary
Supervisor: Dr. Carla Coffin

Project Title: Assessment of baseline hepatitis B virus immunity and HBV vaccine responses in patients with non-alcoholic fatty liver disease.

Hepatitis B affects over 240 million people worldwide, including over 240,000 in Canada. Chronic hepatitis B can lead to liver scarring (cirrhosis), and liver cancer, thus making hepatitis B infection an urgent global health issue. As well, the obesity epidemic, sedentary lifestyle and high-fat diet have contributed to the emergence of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) as another major cause of cirrhosis. While coexistence of hepatitis B and NAFLD are believed to hasten liver damage, the exact process by which this occurs is not known. In addition, while an effective vaccine exists for HBV, the effect of NAFLD on HBV vaccine efficacy is also unknown. With obesity on the rise, the goal of the research project is to address the need for research on the effect of NAFLD on HBV immunity by assessing immune responses to HBV in patients with NAFLD.


Amber Hager

University of Alberta
Supervisor: Drs. Diana Mager and Jason Yap

Project Title: Body composition in infants and children pre-and-post liver transplantation.

Malnutrition is very common in young infants and children with chronic liver disease awaiting liver transplantation. This is typically due to poor intake and malabsorption of important nutrients that are needed for growth and development. Although dietary intake and malabsorption may improve after liver transplantation, there is substantial evidence that infants and children may still experience delayed growth for several years after liver transplantation. One of the major reasons for this may be the need for lifelong use of immunosuppressive medications after liver transplantation. Very little is known about how body composition changes in infants and children after liver transplantation. Body composition (lean body mass and fat mass) will be studied using bone mineral density scans that are routinely done in infants and children with liver disease. Researchers will be able to measure both muscle and fat mass, in addition to weight and height and to measure the rates of growth in infants and children. This information will be used to develop clinical treatments to address delayed growth in infants and children after liver transplantation.


Emma Hjartarson

University of Alberta
Supervisor: Dr. Puneeta Tandon

Project Title: A prospective study in patients with cirrhosis to assess readiness for advanced care planning discussions (ACP)

The common end point for all liver diseases is cirrhosis, a condition in which the scarred liver is no longer responsive to treatment and continues to deteriorate ending in death. Liver transplantation is a life-saving option but has limited impact due to critical organ donor shortages across the country. A diagnosis of cirrhosis is not synonymous with advanced care planning (ACP) as the trajectory to death varies dramatically from months to years to decades. As such, it is not surprising that a pilot study found that many participants are reluctant to mention ACP let alone work with patients to develop goals of care.  This is a major health care gap that can be informed by surveying patients with cirrhosis regarding their readiness for ACP, their understanding, and expectations. Outcomes from this prospective, multicenter study will be clinically relevant and will improve patient care.

Youngkee (Jake) Hong
University of Alberta
Supervisor: Dr. Andrew Mason

Project Title: T-lymphocyte proinflammatory responses to human betavirus peptides.

Dr. Mason’s laboratory has discovered a novel human betaretrovirus (HBRV) in patients with autoimmune liver disease primary biliary cholangitis (PBC). Studies have been focused on finding out whether the virus is involved withthe disease process. Using deep DNA sequencing methods, it has been found that the virus DNA inserts into the DNA of bile ducts. This occurs in about 75% of patients. Dr. Mason’s team has also found that combination anti-retroviral therapy results in diminished viral load which coincides with improvement of disease. This finding suggests that the virus plays a role in the development of PBC. The student will study immune responses to viral infection in PBC patients. The results of this study may lead to developmentof new treatments for PBC.


Designated Ontario Grants

Alexander Anagnostopoulos
McMaster University
Supervisor: Dr. Gregory Steinberg

Project Title: Unravelling the connections between obesity, NAFLD and metformin for the treatment of hepatocellular carcinoma

Liver cancer is one of the few types of cancer that affects more people today than it did 40 years ago. Diagnosis often occurs in the advanced stages of the disease leading to poor prognosis, with five-year survival rates of only 20%. Metformin is the most widely prescribed diabetes medication worldwide and there is evidence that it can reduce the risk of liver cancer development in patients with diabetes. The study will shed light on how metformin is able to reduce the risk of developing liver cancer and help physicians treat patients who are susceptible to this deadly disease.


Leah Burkovsky

University of Ottawa
Supervisor: Dr. Morgan Fullerton

Project Title: The regulation of cholesterol synthesis in non-alcoholic fatty liver disease

Obesity is now the most common cause of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). It is now appreciated that the amount of cholesterol made in the liver is critical for the start and progression of the disease. The important metabolic protein (AMPK) regulates many parts of metabolism, including the production of cholesterol. This protein can also regulate the critical enzyme involved in the reduction of cholesterol. The same protein is also the target of the widely used cholesterol-lowering drugs (statins). However, although this type of regulation was identified more than 40 years ago, we still do not know its role or whether it affects how the medication functions.  The objective of this research project is to determine the importance of AMPK in NAFLD, in the hopes of identifying new therapies to treat this disease, which at the moment has no cure.


Shirley (Xue) Jiang

Toronto General Hospital Research Institute
Supervisor: Dr. Harry Janssen

Project Title: Application of host DNA damage response by hepatitis B virus to establish chronic infection.

Chronic hepatitis B (CHB) cannot be cured and leads to liver cirrhosis and cancer. Hepatitis B virus (HBV) changes cellular mechanisms that can detect the presence of damaged genetic material, called DNA damage responses (DDR). Sufficient information for understanding this process is missing due to lack of proper experimental models. Researchers aim to use liver cells obtained from chronically infected patients and study them to understand how chronic hepatitis B develops. Researchers will infect liver cells with HBV and investigate the changes that happen in DDR. They will then block these changes to stop the infection. The goal of this research is to identify new therapies and find a cure for chronic hepatitis B.


Curtis Quan

University of Ottawa
Supervisor: Dr. John Pezacki

Project Title: The role of microRNA in the innate antiviral response and hepatitis C virus pathogenesis.

Liver cancer is one of the most common types of cancer and is diagnoses in more than half a million people worldwide. One of the leading causes of liver cancer is hepatitis C. Hepatitis C leads to cirrhosis, cancer and liver failure. The research project will explore how our body’s first line of defence, the innate immune system, responds to and restricts hepatitis C infection in hopes of understanding how this disease leads to liver cancer. In this project, the student will work on identifying microRNAs produced in the liver that areinvolved in the immune response to hepatitis C. The goal of the project is to develop novel hepatitis C therapies.


Designated Hepatic Encephalopathy Grant

Kim Phat Pham
University of Montreal
Supervisor: Dr. Christopher Rose

Project Title: The impact of recurrent episodes of overt hepatic encephalopathy on neuronal cell death in rats with chronic liver disease.

Hepatic encephalopathy (HE) is a complex condition and a major complication of chronic liver disease and cirrhosis. HE leads to confusion, lethargy, disorientation, and could eventually lead to coma. One study has shown that severe HE can lead to permanent brain damage. Persisentneurological complications were observed in up to 45% of patients following liver transplantation. The aim of this project is to study an HE animal model induced by ammonia in order to assess whether episodes of HE can lead to loss of brain function and behavioural changes in rats. Understanding episodes of HE is essential in order to find ways to prevent permanent brain damage in people awaiting liver transplantation.

2015营运奖学金获得者
马克·比洛德博士
蒙特利尔大学

项目名称:肝硬化肝细胞外基质在肝癌发生中的作用
肝细胞癌(HCC)是全球第五大常见癌症,目前在癌症相关死亡中排名第三。 由于慢性丙型肝炎和脂肪肝疾病的流行率增加,HCC在北美正在上升。 肝脏瘢痕(纤维化)是所有慢性肝病的结果,并且与肝癌密切相关。 90%的HCC发生在患有肝硬化的患者中。 Bilodeau博士研究的目标是更好地了解纤维化在肝癌发展中的作用。 为此,Bilodeau博士将开发一种模型,可以显示纤维化过程中肝脏发生的变化。 该模型将使他能够研究纤维化的不同成分如何促进肝癌细胞的发育和抗性。 这有助于确定治疗肝癌的新方法。


Binita Kamath博士

病童医院
共同申请人: Anand Ghanekar博士

项目名称:胆道疾病:用胆管上皮细胞的干细胞模拟胆管疾病

一种新技术的存在,使我们能够从病人的微小的皮肤样本中获取干细胞。这些干细胞可以发育成任何细胞类型,对病人来说独一无二。利用这些细胞,研究人员可以开发出因病人而异的细胞模型,以了解他们的疾病,测试新的针对性的治疗方法。这一方法在研究心脏及肝脏细胞方面已取得了成功。Kamath博士计划延用这种新技术制造胆管细胞。胆管相关的疾病是不可忽视的医疗负担。其中之一是胆道闭锁,它是小儿肝移植的首要病因。另一种胆道疾病–原发性硬化性胆管炎(PSC)影响着儿童和成人,目前尚无有效的治疗方法。此类疾病的研究一直较为局限。Kamath博士和她的团队将开发基于实验室的、患者来源的胆道疾病模型,以了解疾病机理并测试新的疗法。这项研究的结果,可能会导致肝移植需求的减少。


安德鲁梅森博士

阿尔伯塔大学
共同申请人: 迈克尔霍顿博士

项目名称:肝病患者感染β逆转录病毒的普遍性研究

原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者发展为晚期肝病。 PBC的原因尚不清楚,但认为该疾病是由于可能具有发展它的个体的感染而发生的。 梅森博士的实验室已经发现了PBC患者病毒感染的证据。 他们在培养中分离出病毒,以证明患者真正感染了病毒。 在诊所,梅森博士发现接受抗逆转录病毒联合治疗的PBC患者的肝病明显改善。 这提供了一些间接证据表明逆转录病毒是造成这种疾病的原因。 通过这项研究,梅森博士及其团队希望开发诊断工具来检测病毒感染并监测对抗病毒治疗的反应。


指定安省肝癌补助金

肖恩·克莱里博士
多伦多大学
共同申请人: 博士。 Anand Ghanekar,Trevor Pugh

项目名称:综合评估肝细胞性肝癌中身体细胞的变化

肝细胞癌(HCC)是原发性肝癌的最常见形式。 在世界范围内,HCC是第五大常见癌症,也是癌症死亡的第三大常见原因。 尽管大多数癌症的发病率总体下降,但HCC是加拿大增长速度第二快的癌症,在过去的40年中,其发病率和死亡率增加了50%-10%。 目前,关于肝癌治疗的决定是基于肿瘤特征,其大小和病变数量来做出的。 Cleary博士的研究小组已经证明,肝癌中的基因突变具有显着的预测肿瘤治疗方式,复发风险和患者生存的能力。 这项研究将研究可导致肝癌的DNA(遗传物质)的变化。 这将为肝癌,其原因和新的,更有效的治疗方法提供独特的见解。


指定丙型肝炎补助金

约恩·费尔德博士
多伦多大学
共同申请人:Drs。 Markus Selzner,Nazia Selzner

项目名称:离体肝脏灌注抑制miRNA 122,防止肝脏移植术后丙型肝炎再感染

丙型肝炎病毒(HCV)是肝病和肝癌的主要原因,并且是加拿大肝移植的主要原因。 HCV在移植后总是重新感染新的肝脏。 费尔德博士的目标是让新肝脏无法再感染。 HCV在肝细胞中使用称为microRNA 122(miR 122)的小RNA(遗传物质)用于其生命周期。 Miravirsen是一种可以预防丙型肝炎病毒复制的药物。 Feld博士和他的研究小组将通过一种新的系统将miravirsen提供给供体肝脏,该系统可在移植前使肝脏在体外氧化。 Miravirsen将破坏供体肝脏中的miR 122,使得当肝脏移植到HCV感染者中时,丙型肝炎病毒不可能再次感染。 这项研究将导致肝移植受者的丙型肝炎感染治愈。


2015夏季学生奖获得者:
指定不列颠哥伦比亚省拨款
Domnick Singh Manhas
(北加利福尼亚大学)
主管:Paul Winwood博士

项目名称:perlecan在肝纤维化中的作用

在肝脏纤维化中,肝星形细胞形成沉积,导致疤痕组织的形成。基底膜蛋白多糖是一种蛋白质,参与很多细胞的信号处理,包括促进某种生长因素活动,从而刺激肝细胞再生与成长。Winwood 博士的实验室数据显示,肝脏纤维化中此蛋白质的含量明显上升。这项研究将探索此种蛋白质在肝脏纤维化小鼠模型中的作用。这一研究的成果可以用于研发治疗肝纤维化与肝硬化的方法。


Shraavan Raveendran

(不列颠哥伦比亚大学)
主管:Drs。 Orlee Guttman和Richard Schreiber

项目名称:小儿囊性纤维化患者肝纤维化的评估

囊性纤维化(CF)是影响1活产婴儿2,500的最常见的潜在致命遗传病。 CF相关性肝病(CFLD)发生在30%的CF患者中。 在90%的病例中,CFLD按年龄18发展,并且是CF患者的第三大死亡原因。 CFLD的诊断和监测具有挑战性,因为尚未确定儿科CFLD患者早期检测纤维化的具体测试。 该试点研究旨在评估用于诊断和监测儿科CFLD的新技术。 不列颠哥伦比亚省儿童医院的所有CF患者都将接受超声,MRI和肝纤维化的新型检查,包括瞬时弹性成像(Fibroscan)和血液检查。 那些患有CFLD的人将进行肝脏活组织检查。 该试点研究将为儿科CFLD的新测试提供信息,其结果将成为加拿大儿科CFLD纤维化研究的基础。

指定大西洋加拿大拨款
Ayush Ray
(达尔豪西大学)
主管:Ian Alwayn博士

项目名称:使用细胞穿透血红素加氧酶蛋白从缺血再灌注损伤(IRI)体内保护肝脏

为增加可用于移植的供体器官的数量,扩展标准供体(ECD)的器官也经常被考虑使用。不幸的是,当这些器官被摘除而中止血液供应时,会更容易因为缺氧而被损坏。现有几种方法被认为可以减少在实验模型中的细胞损伤。其中有一种蛋白质血红素加氧-1( HO-1),已显示出可以延长捐赠器官的寿命。该研究的目的是明确这种蛋白质在对抗缺血再灌注损伤(IRI)方面对肝脏的保护作用。IRI是一种组织损伤,当器官缺氧一段时间再被供血后即可引起IRI。HO-XNUMX蛋白质的这种保护肝脏免于IRI损伤的能力,可帮助研发出新的治疗方法,以用于提高肝脏移植的成功率。这一保护功能对于肝脏移植术后的急慢性排斥也有长远的益处。

营运资助金
詹妮弗·埃斯塔尔博士
蒙特利尔医院(IRCM)

项目名称:PGC-1alpha在NAFLD相关肝癌中的作用

非酒精性脂肪性肝病影响北美三分之一的人群。 肝脏中脂肪的积聚会引发炎症并导致永久性肝损伤,增加肝功能衰竭,糖尿病,心脏病和肝癌的风险。 众所周知,饮食和生活方式与遗传因素相结合会影响肝癌的发展,但对于我们的基因如何受到我们的饮食影响以及这是否会影响我们的癌症风险知之甚少。 Estall博士的研究小组已经确定,低水平的一种名为PGC-1 alpha的蛋白质会使脂肪肝病更加严重。 Estall博士将研究新发现的这种蛋白质的保护性能是否也会影响与不良饮食和肥胖相关的肝癌风险。 这可能会导致预防肝癌的新方法。


丹尼斯格兰特博士

多伦多大学

项目名称: 芳香胺N乙烯基转移酶缺乏对乙型肝炎所致肝癌的影响

慢性乙型肝炎是引发肝癌的最主要风险因素之一。这种慢性肝病最初导致肝脏损伤和炎症,进而为受损细胞提供异常增生的环境,最终形成肝癌。Grant博士的团队近期发现,小鼠体内存在一种特异性的酶,能将有害化学物质转化成致癌媒介。如果将小鼠体内的这种特异性酶移除,就可以使它们在受到来自于烟草和某些染料中的致癌化学物质侵害时得到保护,使它们不会患上肝癌。不过,这种保护效应与酶在产生毒性副作用时通常所起的作用无关。Grant博士的研究将证实去除这种酶是否能阻止由乙型肝炎病毒所致肝癌的发展。如果得到肯定的结果,Grant博士的研究可能使肝癌的治疗方法获得新进展。


研究生资助金
甄林
阿尔伯塔大学
安德鲁梅森博士

项目名称: 微核糖核酸(microRNAs)是否能协同调控在肝癌中的致癌基因VEGF-A?

据世界卫生组织统计,在全世界所有致死癌症中,肝癌的致死率居第二位。许多患者无法通过现有的疗法得到治疗,许多患者未够资格接受肝移植。所以,寻求治疗肝癌的其他途径就显得十分必要。 Mason博士的实验室着重于寻找被称为微核糖核酸(microRNAs)的调控小分子,这种调控小分子已经被证实存在于肝癌中。他们的研究发现,特异性的microRNAs群组可能共同作用,通过调节对肝癌有促进作用的蛋白质VEGF-A,而预防肝癌的形成。他们还将重点研究是否能通过提高人体内microRNAs的含量,来抑制VEGF-A蛋白的产生,进而抑制肝癌的发展。


暑期奖学金
珍妮佛梁
不列颠哥伦比亚大学
奥尔良古特曼和理查德·施雷伯博士。

大不列颠哥伦比亚的新生儿胆汁淤积症:护理研究的质量

由于肝脏未完全发育,许多婴儿出生后三至五天出现新生儿黄疸(白眼发黄)。 这种类型的黄疸通常会自行清除,并不是肝脏疾病的征兆。 然而,一小部分患有黄疸的新生儿(2,500出生时约有一例)患有胆汁淤积(胆汁不能从肝脏排出的情况)。 这可能是严重肝病的征兆,需要尽早解决。 在2009,不列颠哥伦比亚省引入了一项政策,要求省级实验室测试黄疸婴儿的胆红素水平,以便识别肝病患者。 这项研究的目的是评估实验室对该政策的依从性,以确定有多少婴儿患胆汁淤积并评估这些患者的结果。


格雷戈里·海曼
多伦多大学
约恩·费尔德博士

项目名称:床旁纳米诊断用肉眼确定丙型肝炎暴露和活动性感染。

据估计,250,000加拿大人患有丙型肝炎,许多人没有意识到他们的感染。 这是因为在疾病进展为肝硬化(肝脏瘢痕)或肝癌之前,丙型肝炎病毒会慢慢摧毁肝脏,几乎没有症状。 丙型肝炎是加拿大肝脏移植的首要原因。 诊断丙型肝炎是复杂的,需要一次测试以确认接触病毒,第二次确认病毒仍然存在于血液中。 此时,还确定了病毒的基因型,这对于指导治疗性治疗至关重要。 这些测试很昂贵,需要经过培训的人员和先进的设备。 Feld博士正在开发两种新方法,用于检测病毒暴露,活性感染,病毒基因型和最佳疗程。 这些即时检验有可能彻底改变该国社区诊所和农村地区的肝炎筛查,从而有可能消除这种肝病。


鲁图Panjabi
麦克马斯特大学
格雷戈里·斯坦伯格博士

项目名称:揭示肥胖,NAFLD和二甲双胍之间的关系,用于治疗肝细胞癌。

肝癌是在过去的40年中,对人类危害趋势明显增加的少数癌症之一。通常患者在确诊时已经处于疾病的进展期,所以预后很差,5年存活率只有20%。二甲双胍是全世界范围内应用最为广泛的一种糖尿病治疗用药。已有证据显示,这种药能明显降低糖尿病患者发生肝癌的风险。这项研究将探索二甲双胍降低肝癌发病风险的原理,从而帮助医生治疗具有患癌风险的患者。


布里奇特安妮皮尔斯
达尔豪西大学
Kevork Peltekian博士

项目名称:器官移植术后患者的长期跟进护理:探讨初级护理医生为器官移植术后患者提供护理服务的适应程度

每年约有140器官移植(包括肝脏,肾脏,心脏和胰腺)在哈利法克斯的多器官移植计划中进行,该计划为居住在加拿大大西洋的患者提供服务。 许多移植患者来自农村社区,他们的后续护理由移植团队和初级保健医生共享。 到目前为止,还没有研究关注初级保健医生在提供移植后护理方面的舒适度。 该研究项目旨在通过在线问卷调查揭示医生在提供肝移植后护理方面的舒适度。 本研究的结果可用于确定管理移植后患者护理的改进领域。

研究生奖学金
马克 – 安德烈·克莱门特
蒙特利尔大学
主管:Christopher Rose博士

项目名称:酪氨酸:一种新的致病因素,参与肝性脑病的发病机制?

酪氨酸血症是与婴幼儿严重肝脏疾病相关的新陈代谢遗传因素的错误。 全球约有一名100,000患者受到酪氨酸血症的影响。 然而,这种疾病在魁北克省的萨格奈 – 拉克斯 – 让 – 魁北克省是特别常见的,其中20中的一个人是缺陷基因的载体,1,846中的一个人受到实际疾病的影响。 据信,增加的酪氨酸代谢会导致脑毒性,称为肝性脑病(HE)。 这项研究的目的是确定负责这种状况的代谢物。 本研究的结果将定义酪氨酸及其代谢物在HE发展中的作用。 同样,研究结果将导致更好地了解在出生于酪氨酸血症的儿童中观察到的神经系统疾病。


Zengina Lee
卡尔加里大学
主管:Carla Coffin博士

项目名称:乙型肝炎病毒(HBV)单一感染与人类免疫缺陷病毒类型-1(HIV-1)和HBV合并感染患者的免疫细胞亚群感染的差异。

乙型肝炎病毒(HBV)和人类免疫缺陷病毒1(HIV-1)是世界范围内死亡的主要原因。 慢性乙型肝炎感染在HIV-1感染者中很常见,因为这两种病毒以相似的方式传播。 虽然有效治疗方法的发展减少了HIV的进展,但由于未知原因,肝病的并发症在共感染个体中更为普遍。 该研究的目的是确定与乙型肝炎/ HIV-1合并感染患者相比,乙型肝炎单一感染患者中特定免疫细胞是否被病毒靶向。 该项目将有助于了解这些病毒在疾病进展中的作用以及为什么它们不能从体内消除。 该研究可能会对将来导致根除这两种病毒的疗法产生影响。


Jason Alexander Ji-Xhin Wong
阿尔伯塔大学
主管:Michael Houghton博士

项目名称:在1期临床试验中由重组丙型肝炎病毒gpE2 / E1候选疫苗引发的广泛交叉中和抗体的表征。

据估计,全世界有100万170人患有丙型肝炎,每年都有数百万新发感染。 迫切需要一种针对丙型肝炎病毒的疫苗。 有证据表明,针对病毒的中和抗体和细胞免疫应答均在病毒清除中发挥作用。 理想的疫苗将能够诱导两种类型的免疫反应。 Houghton博士的研究已经发现了一种疫苗候选物,该疫苗候选物已在临床阶段1试验中进行了测试。 需要进一步研究以确定哪些抗体与病毒表面结合以及它们如何预防或限制感染过程。 研究结果将有助于设计针对这一主要疾病的最佳疫苗。


劳拉·米歇尔·天顶
阿尔伯塔大学
主管:Puneeta Tandon博士

项目名称:有氧运动干预对失代偿期肝硬化的疗效和安全性。

所有形式的肝脏疾病都可能导致肝硬化。 在许多其他并发症中,肝硬化患者遭受肌肉萎缩。 结果,他们在进行日常活动时更容易疲劳,生活质量下降,死亡风险更高。 事实证明,经常锻炼(例如步行,骑自行车)可以减轻疲劳。 Tandon博士的团队几乎完成了一项评估运动对早期肝硬化影响的随机试验。 作为下一步,他们想研究运动对更晚期肝硬化患者的影响。 这一点非常重要,因为肝移植名单上的大多数患者都患有晚期肝硬化。 该研究将比较运动方案患者和常规护理患者,并测量运动对心肺功能,肌肉质量,生活质量和安全性的影响。 这项研究的结果可能会改善所有患有终末期肝病的患者的生活质量。


Prital Patel
西奈山医院
主管:Jim Woodgett博士

项目名称:肝癌的发展途径视角:GSK-3α和β基因的作用。

加拿大的肝癌发病率正在上升。 关于70%接受治疗的肝癌患者在5年内经历癌症复发。 已经证明肝癌的发展和复发与干细胞样细胞有关。 Woodgett博士的团队已经创建了一个临床相关和新颖的模型,通过利用遗传方法来理解这些细胞,这种方法可以删除三分之一肝癌中发现的某些基因突变。 该模型对于开发可预防癌细胞复发及其扩散的更好疗法具有重大意义。


Evette Yassa
麦吉尔大学
主管:Peter Metrakos博士

项目名称:肝细胞癌肿瘤细胞中的脂滴和相关蛋白。

随着加拿大病毒性肝炎和肥胖的发病率上升,肝癌的发病率一直在稳步上升。 很少有肝癌研究关注脂肪代谢,这可能在肝癌以及许多其他癌症的发展和进展中起重要作用。 体内脂肪代谢部分受细胞内称为脂滴(LDs)的特殊结构的调节。 Yassa女士将研究围绕和调节LD的LD和其他重要蛋白质,以确定它们在肝癌的发展和进展中起什么作用。 这项研究的结果可能会导致肝癌新疗法的开发。


暑期奖学金
劳拉·博斯科
多伦多大学
主管:Johane Allard博士

项目名称:与健康对照相比,非酒精性脂肪肝患者肝脏基因表达的调节.

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是加拿大最常见的肝脏疾病。 NAFLD可导致肝硬化和肝癌以及其他健康问题,包括糖尿病和心脏病。 调节我们基因的机制可能在脂肪肝疾病的发展中发挥作用。 已经确定导致更多脂肪储存的基因在与健康人相比NAFLD的患者中被激活。 在本项目中,对NAFLD患者和健康对照者收集的数据进行比较和分析,以确定哪些基因可能参与NAFLD的发展。 总体目标是确定基因调控是否是有助于脂肪肝的机制。 这些基因可能是预防和发展NAFLD治疗的新靶点。


ValérieBrousseau
拉瓦尔大学
主管:Olivier Barbier博士

项目名称:在肝胆疾病的抗胆汁淤积药典中是否存在n-3多不饱和脂肪酸的位置:临床前和药理学研究。

胆汁流量受损(胆汁淤积)是肝病最具破坏性的表现之一。 虽然涉及胆汁受损的肝脏疾病是所有年龄组肝移植的主要指征,但尚未确定治愈性治疗。 因此,需要新的治疗方法来有效治疗诸如原发性胆汁性肝硬化(PBC)和原发性硬化性胆管炎(PSC)的疾病。 最近观察到,Omega 3脂肪酸可用于使肝脏从胆汁酸中解毒,胆汁酸积聚在肝脏中,杀死肝细胞并导致肝脏损伤。 研究将确定Omega 3脂肪酸是否可用于保护肝细胞免受损害,以及这是否有可能治疗这些肝脏疾病。


艾米丽日
麦克马斯特大学
主管:格雷戈里·斯坦伯格博士

项目名称:通过激活AMP激活的蛋白激酶(AMPK)治疗非酒精性脂肪肝。

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是影响1个体中几乎4的非常常见的病症,与肥胖症流行密切相关。 NAFLD可能导致健康问题,包括糖尿病和心脏病,受影响的个体可能需要肝移植,如果不治愈。 肝脏中的脂肪代谢受到特定蛋白质的调节。 学生将测试一种常用的治疗关节炎的药物是否有效逆转脂肪性肝病,并确定发生这种情况。 这项研究的结果将导致治疗目前无法治愈的这种非常常见的肝脏疾病的新疗法。


辛西娅Désaulniers-Langevin
蒙特利尔大学
主管:Fernando Alvarez博士

项目名称:戊型肝炎病毒:肝移植和免疫抑制患者中出现的慢性感染。

所有肝移植患者都必须服用免疫抑制药物以防止其新器官的排斥。 这些患者更容易感染。 我们环境中存在的一些病毒在健康个体中是无害的,但对免疫抑制患者可能是危及生命的。 戊型肝炎病毒(HEV)在卫生条件欠佳的发展中国家很常见,在加拿大的牲畜中也非常普遍。 最近我们报道了接受肝移植的儿童中HEV感染率很高。 一些患者出现慢性肝病和肝硬化。 该项目的目标是开发更好的诊断工具来检测这种病毒,并了解HEV对儿童的影响。 该项目可能会为预防肝移植患儿的感染提出新的建议。


艾琳·金
阿尔伯塔大学
主管:戴安娜马格博士

项目名称:高糖摄入量和血糖指数如何影响非酒精性脂肪肝患儿和青少年的炎症,肝功能和脂蛋白表达标志物。

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)通常发生在超重或肥胖的儿童身上。 目前尚不清楚为什么有些孩子会在肝脏中产生脂肪而其他孩子却没有。 Mager博士的研究表明,肝脏中的脂肪堆积可能与添加单糖含量高的食物有关,例如儿童常吃的高玉米糖浆果糖(HCFS)。 该学生将研究如何摄入富含HCFS和饱和脂肪的食物可以影响NAFLD儿童的肝功能,肝脏炎症和脂质和脂蛋白水平。 这些信息将为NAFLD儿童制定更好的治疗策略。

营运资助金
费尔南多·阿尔瓦雷斯博士
魁北克蒙特利尔朱庇特

项目名称:B细胞耗竭治疗自身免疫性肝炎

自身免疫性肝炎(AIH)是一种由身体自身免疫系统引起的肝脏疾病,它会攻击肝脏,导致炎症和疤痕。 如果不及时治疗,AIH总是致命的。 AIH既可以是急性肝炎的侵袭性形式,也可以是可以发展为肝硬化的慢性疾病。 最近,Alvarez博士及其团队发现,一些患有抗体(利妥昔单抗)的患者可以完全缓解AIH,该抗体暂时破坏一种叫做B淋巴细胞的白细胞。 然而,AIH被认为是由T淋巴细胞而不是B淋巴细胞对肝脏的攻击引起的。 本研究的目的是解释B细胞破坏有助于控制AIH的机制。 研究结果可能会导致AIH的新疗法,副作用少于现有治疗报告的副作用。


克劳斯·古特弗伦德博士
共同申请人: Lorne Tyrrell博士
艾伯塔省大学艾伯塔省埃德蒙顿大学

项目名称:鉴定和靶向鸭乙型肝炎模型中抑制性T细胞信号通路,探索慢性乙型肝炎的新型免疫治疗策略。

慢性乙型肝炎影响全球超过350百万人,估计加拿大有300,000人。 许多慢性乙型肝炎患者会因肝硬化和肝癌而死亡。 目前使用干扰素α和口服抗病毒药物的治疗有效地抑制了病毒,但大多数患者不会对治疗保持长期反应。 因此,经常需要延长的抗病毒治疗,这是昂贵的并且许多患者最终产生耐药性。 因此,寻找更好的乙型肝炎治疗仍然是一个优先事项。 这项研究的目的是开发新的治疗策略,刺激成功的免疫反应,以解决慢性乙型肝炎感染。 Gutfreund博士的团队最近开发了新的基因疫苗,并确定了几种可以靶向改善抗病毒免疫反应的分子。 这项研究的重点是进一步探索这些有前途的新型治疗性疫苗,这将为乙型肝炎患者开发新的治疗方法。


Mathieu Laplante博士
拉瓦勒大学
魁北克市魁北克省

项目名称: 测定Deptor在肝癌发展中的作用。

肝癌是世界上最常见的癌症之一。 肝癌对常规化疗和放射都有抗药性。 这使得肝癌患者没有有效的治疗选择和非常差的预后。 因此,需要开发更有效的治疗该疾病的治疗工具。 已知称为mTOR的蛋白质在癌症中通常过度活化。 该蛋白质通过促进蛋白质和脂质合成促进癌症生长。 最近,Laplante博士发现了一种叫做Deptor的新蛋白,可以抑制mTOR。 肝癌细胞中的Deptor水平较低,初步实验表明Deptor缺失促进肿瘤形成。 这项研究的目的是找出这种蛋白质在肝癌中的作用,并确定它是否可以成为肝癌新治疗方法的目标。


安德鲁梅森博士
艾伯塔省大学艾伯塔省埃德蒙顿大学

项目名称:原发性胆汁性肝硬化遗传和环境因素的小鼠模型。

据信原发性胆汁性肝硬化(PBC)是由可能由感染引起的身体免疫系统的异常反应引起的。 旨在保护身体免受感染,PBC患者的免疫系统攻击肝脏,导致胆管缓慢,进行性损伤。 当胆管受损时,胆汁和其他物质不能消除并积聚在肝脏中。 这最终导致肝硬化。 据信,遗传和环境因素都可能在PBC的发展中起作用。 梅森博士最近发现,在PBC患者中发现的病毒类似于一种称为小鼠乳腺肿瘤病毒的小鼠病毒。 最近开发了一种小鼠模型。 该模型具有与PBC患者相同的免疫特征。 梅森博士发现小鼠乳腺肿瘤病毒与这些小鼠的自身免疫性胆道疾病(类似于PBC)的发展有关。 此外,梅森博士发现,这种胆道疾病可以通过抗病毒治疗来阻止。 这项研究应该导致PBC患者的治疗方法的发展。


克里斯托弗·理查森博士
共同申请人: 埃里克艺术博士
达尔豪西大学哈利法克斯,新斯科舍省

项目名称:在酵母中开发新的丙型肝炎病毒克隆系统,以筛选感染性基因组,并确定中和抗体在急性感染中的病毒清除中的作用。

丙型肝炎病毒是造成全球170百万感染的原因,也是肝硬化和肝癌的主要原因。 然而,感染丙型肝炎病毒的人中的30%从未发生慢性疾病并且在感染的急性期间摆脱病毒。 Richardson博士的研究小组提出,病毒清除与抗体的快速发展有关,该抗体可中和感染患者的特定丙型肝炎病毒株。 该研究需要开发一种独特的基于酵母的克隆系统,以基于来自最近感染的患者的特定蛋白质产生感染性病毒,所述特定蛋白质可以消除继续发展为慢性疾病的感染。 这项研究的结果将导致开发更有效的慢性丙型肝炎治疗方法。


Naglaa Shoukry博士
魁北克蒙特利尔市中心(HôpitalSt-Luc)

项目名称: IL-28B多态性如何影响急性丙型肝炎的结果?

慢性丙型肝炎是肝病和肝癌的主要原因。 我们仍然不明白暴露于病毒的一小部分人是如何摆脱它而其他人不能。 最近的研究已经确定了一种称为IL-28B的基因的变异与消除丙型肝炎感染的能力之间的相关性。 然而,这种基因变异如何影响针对病毒的免疫应答尚不清楚。 Shoukry博士认为,这种基因可以控制感染时产生的免疫反应类型,其中具有不良基因变异的患者无法做出反应,因此无法清除感染。 研究结果将导致丙型肝炎新疗法的开发。


暑期奖学金
安德鲁·柯林斯先生
麦克马斯特大学
主管:格雷戈里·斯坦伯格博士

项目名称:通过激活AMP激活的蛋白激酶治疗非酒精性脂肪肝

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种常见病。 NAFLD发病率的增长与肥胖流行密切相关。 NAFLD还可能导致其他健康问题,包括糖尿病和心脏病,如果发生炎症和肝脏损害,受影响的个体可能需要进行肝脏移植。 随着儿童肥胖率变得更加普遍,发生严重肝损伤的人数可能会进一步增加。 肝脏中的脂肪代谢受到通过运动和二甲双胍和阿司匹林等药物开启的酶的调节。 柯林斯先生将测试二甲双胍和阿司匹林是否可能有效逆转NAFLD。 这项研究的结果将导致治疗这种非常常见的肝病的新疗法,目前尚无法治愈。


艾玛·托比奇(Emma Torbicki)女士
病童医院
主管:Nicola Jones博士

项目名称: 调查自噬在缺血再灌注损伤中的作用。

目前,小儿肝移植后的短期结果非常好。 然而,需要改善需要肝移植的儿童的长期结果。 在移植期间,当从供体取出肝脏时,血流被切断,导致缺氧。 一旦器官被放置在患者体内并且血管重新连接,器官再次接受血液。 这导致由于毒素的形成和白细胞的侵入而导致的组织损伤。 最近的研究表明,称为自噬的特定细胞再循环途径可能有助于去除毒素并限制由于免疫应答引起的炎症。 这项研究的结果将是确定自噬在移植肝脏中发生的这种损伤中是否具有保护作用的第一步。


研究生奖学金
伊丽莎白·库奇斯基女士
Sunnybrook健康科学中心
主管:Robert Kerbel博士

项目名称:肝细胞癌(HCC)中索拉非尼的可逆性:机制和意义。

在世界范围内,肝癌是癌症相关死亡的第三大常见原因。 索拉非尼是一种针对血管供血的药物。 然而,最终患者停止对药物治疗作出反应并产生耐药性。 Kuczynski女士正在研究如何与普遍看法相反,抵抗可能是可逆的而不是永久性的。 通过延长药物的使用时间,癌细胞可以“重置”并重新敏化,再次对治疗做出反应。 该研究可能对肝癌的临床管理以及潜在的其他抗药性可逆的癌症 – 药物组合具有重要意义。


彭先生
阿尔伯塔大学
主管:Lorne Tyrrell博士

项目名称: 研究嵌合小鼠模型中的甲型肝炎病毒(HAV)感染,复制和清除。

甲型肝炎病毒(HAV)和丙型肝炎病毒(HCV)是引起人类肝脏疾病的两种类似的病毒。 然而,HAV主要导致短期疾病,而HCV通常导致长期持续的疾病,原因尚未完全了解。 虽然需要更好地比较这两种感染,但目前还没有小型动物模型研究HAV。 Tyrrell博士的实验室开发了一种具有易感HCV感染的混合人/小鼠肝脏的小鼠模型。 研究的目的是测试模型对HAV感染的易感性,并分析其对抗感染的能力。 彭先生将调查早期免疫反应是否足以消除小鼠模型中的HAV。 更好地了解我们如何应对HAV和HCV感染可能有助于开发预防性疫苗,丙型肝炎是肝癌的主要原因之一。


曼达娜·拉巴里女士
阿尔伯塔大学
主管:博士 安德烈梅森和迈克尔·霍顿

项目名称: 原发性胆汁性肝硬化患者T细胞应答的病毒学印迹。

原发性胆汁性肝硬化(PBC)被称为胆汁淤积性肝病,因为它阻断或阻止胆汁流动。 虽然PBC是一种未知原因,但遗传和环境因素都可能影响PBC的发展。 这项研究的目的是解释人类逆转录病毒感染与PBC之间的关系,看看这种病毒的感染是否在PBC的发展中发挥作用。 该知识可用于设计药物治疗PBC。

营运资助金
奥利维尔·巴比尔博士
拉瓦勒大学

项目名称:肝脏葡萄糖醛酸化的药理学诱导:肝胆疾病中胆汁酸解毒的有效方法。

胆汁淤积或胆汁流动受损是肝病最具破坏性的后果之一。 患有这种疾病的患者具有极低的生活质量并且患有严重的症状,例如黄疸,严重的瘙痒和腹部和腿部的液体潴留。 这种情况没有治疗方法。 唯一的治疗方法是肝移植。 该研究项目涉及研究一种特定的代谢解毒途径,通过尿液消除胆汁酸。 这项研究的结果可能会导致发现胆汁淤积性肝病的新疗法。


约恩·费尔德博士
大学健康网络
共同调查员:Drs. 伊恩麦吉尔维雷,康拉德·莱尔斯

项目名称:了解干扰素对HCV感染的抗病毒作用。

丙型肝炎是一个主要的公共卫生问题,影响全球200百万人,包括1-3%加拿大人。 丙型肝炎是一种肝脏疾病,可导致肝功能衰竭,肝癌和死亡。 尽管丙型肝炎治疗有了很大改善,但50%的人仍然对目前基于干扰素的治疗没有反应。 干扰素通过激活感染丙型肝炎病毒的肝细胞中的数百个基因起作用。 在许多情况下,这些基因能够清除病毒。 要理解为什么干扰素并不总能成功摆脱病毒,我们首先需要了解它是如何成功的。 本研究将重点确定哪些基因是清除丙型肝炎感染所必需的。 该研究结果将导致开发出专门针对抗病毒基因的新药物,而不会激活导致干扰素副作用的基因。


Dr. Kartik Jhaveri博士
大学健康网络
共同调查员:Drs. Sean Cleary,Sandra Fisher,Masoom Haider,Steven Gallinger

项目名称:血氧水平依赖性磁共振成像术前预测肝细胞癌微血管侵犯。

肝癌是加拿大第五大常见且增长最快的致命癌症。 肝癌的治疗是复杂的,并且治愈取决于具体的癌症特征,尤其是癌症扩散到肿瘤附近的肝脏的小血管中。 这种传播最终影响患者的生存。 目前,在进行治疗之前无法确定。 该研究项目将研究磁共振成像(MRI)在进行治疗之前预测这种肿瘤扩散的能力,以便将来可以提供最合适的治疗以使患者获得最大的治疗益处。


Samuel Lee博士
卡尔加里大学

项目名称:肝硬化性心肌病的发病机制:肌球蛋白重链。

由于病毒性肝炎,脂肪肝,自身免疫性肝病和酒精中毒引起的肝硬化是加拿大死亡和残疾的主要原因。 肝硬化患者也患有心脏异常。 当对患有肝硬化的患者进行测试以显示心脏在压力下的表现如何时,心脏反应减弱,表明存在潜在的异常心脏泵血功能。 这被称为肝硬化性心肌病(CCM)。 但是,潜在的机制仍不清楚。 由于心脏泵血功能受损,因此认为某些蛋白质在CCM中是异常的。 这项研究将研究这些蛋白质是否以及如何导致心脏功能异常。 该研究具有重要意义,因为CCM导致需要肝移植或手术的肝硬化患者的预后不良。


安德里亚·里希特博士
Centre de recherche,HôpitalSainte-Justine
共同调查员:格兰特·米切尔博士

项目名称:为北美印第安儿童期肝硬化(NAIC)开发斑马鱼模型。

来自魁北克西北部的第一民族儿童,一种称为北美印第安儿童期肝硬化(NAIC)的肝病非常普遍。 唯一可用的治疗方法是肝移植。 在一些社区中,10中的一个孩子携带导致该疾病的基因突变。 研究小组发现了一种名为cirhin的蛋白质的突变。 目的是了解这种蛋白质的功能以及它如何导致NAIC。 这项研究可能会导致寻找能够消除肝移植需求的治疗方法,这种方法难以与这一人群中的传统生活方式相协调。


马克·斯旺博士
卡尔加里大学

项目名称:肝脏募集髓样抑制细胞对肝NKT细胞活化的调节作用。

当肝脏暴露于肝炎病毒,包括乙型肝炎和丙型肝炎时,肝脏内的反应非常迅速,这种反应由称为NKT细胞的细胞引导。 肝脏中NKT细胞的活化导致肝脏内的许多后续免疫事件,这对于从体内清除这些病毒是至关重要的。 类似事件也可能发生在早期免疫系统对肝癌的反应中。 然而,这些非常早期的反应很难在人体内进行研究,因为患者在这些免疫事件发生后很久就被诊断出患有疾病。 该研究将涉及在动物模型中研究这些非常早期的免疫反应,以便了解它们的工作原理。 这将导致病毒性肝炎新疗法的发展。


暑期奖学金
Meghan Chow卡尔加里大学(主管:Mark Swain博士)将研究益生菌治疗肝脏疾病相关症状如疲劳的潜力


MichaelDoréNguyen
,CHU Sainte-Justine,蒙特利尔(主管:Fernando Alvarez博士)将研究接受肝脏移植并正在服用免疫抑制药物的儿童的病毒感染风险。


基督徒父母 – 罗比亚
,蒙特利尔大学(主管:克里斯托弗罗斯博士)将研究肝性脑病(由大脑中毒素积聚引起的晚期肝病的症状)是否会导致移植后的神经系统问题。 接受道格·卡西迪夏季学生奖学金。


Alana Rose Sherker
多伦多大学(主管:乔治·费尔德博士)将研究免疫系统制造的特定蛋白质是否可以帮助丙型肝炎病毒复制。


Alissa Visram
多伦多大学(主管:Jordan Feld博士)将研究为什么所有癌症患者在接受化疗前都未接受乙型肝炎筛查。

研究生奖学金
叶瑞贵
舍布鲁克大学
主管:Subburaj Ilangumaran

项目名称:SOCS1对肝细胞癌中MET受体信号的调节。

肝癌是全球癌症相关死亡的第三大原因。 Gui博士正在研究一种可能有助于抑制肿瘤生长的基因,并可能导致基于基因的肝癌治疗。


莎莉·余史
多伦多大学
主管:Dr. Minna Woo

项目名称:肝JAK2在肝细胞癌发病机制中的作用。

肝脏的炎症可导致瘢痕形成(肝硬化),其可进而导致肝癌。 施博士正在研究肝脏中的分子通路,这些通路在炎症中发挥作用,以确定它们如何影响肝癌的发展。


吉诺拉·威廉姆斯
阿尔伯塔大学
主管:Deborah Burshtyn博士

项目名称:主要组织相容性复合物I类(MHC I)和自然杀伤(NK)细胞识别的丙型肝炎病毒(HCV)调节。

大部分受丙型肝炎严重感染的病人都没有症状,但多数会转成慢性丙型肝炎。J.N. Kinola Williams正在研究自然杀伤细胞 (免疫系统受病毒侵袭后的部分反应) 对丙型肝炎病毒的反应,及其如何利用部分分子协助清除丙型肝炎病毒。

营运资助金
蒙特利尔大学Marc Bilodeau
共同申请人:R。Lapointe,F。Vandenbroucke

随着肝癌发病率的上升,为当前和未来的患者找到有效的治疗方法至关重要。 不幸的是,在实验室环境中研究肝癌很困难,因为没有模型可以有效地模拟患者体内的肿瘤。 Bilodeau博士和他的团队正在使用来自肝癌患者肿瘤的组织在体外培养这些肿瘤的拷贝。 一旦确认模型与患者的实际肿瘤相似,医生就能够测试多种不同的治疗方法,以确定哪种方法对患者最有效。


艾伯塔省大学戴安娜马格
共同申请人:J. Yap,S. Gilmour,R. Tang-Wai,TJ Snyder

当婴儿出生时患有干扰胆汁流动的肝脏疾病(这些被称为“胆汁淤积性”肝脏疾病),他们的身体无法从他们吃的食物中加工营养素 – 蛋白质,脂肪,矿物质和维生素。 他们的身体需要生长的燃料缺乏饥饿,这些婴儿会形成一种营养不良形式,称为“蛋白质能量营养不良”或PEM。 这种营养不良会导致这些婴儿严重延误,达到与健康同龄人相同的身体和认知里程碑。 Diana Mager博士和她的同事们正在研究如何通过在肝脏移植之前增加婴儿胆道闭锁(一种胆汁淤积性肝病)的氨基酸来抵消PEM。


研究生奖学金
冉晨,阿尔伯塔大学
主管:Lorne Tyrrell博士

乙型和丙型肝炎是全世界肝癌的主要原因。 共同感染这两种疾病可导致肝脏疾病更快速和更积极。 陈女士正在研究乙型和丙型肝炎病毒对干扰素的反应,这可能有助于共感染患者的治疗。


多伦多大学病态儿童医院Ivan Diamond
主管:保罗·威尔士博士

由肠外营养引起的肝病(直接给予静脉的营养)被称为肠外营养相关肝病(PNALD)。 PNALD在肠道问题的婴儿中很常见,他们需要长时间的肠外营养,最终可能导致需要进行肝脏移植。 用于肠胃外营养的ω-6脂肪酸(衍生自大豆)被认为在分离使用时有助于PNALD。 Diamond博士正在研究omega-3脂肪酸(来自鱼油)是否可用于预防和治疗PNALD。


多伦多大学的Charmaine Ferguson
主管:Rachel F. Tyndale博士

虽然吸烟和饮酒是公认肝癌发展的危险因素,但其原因尚不清楚。 最近的研究表明,酒精和尼古丁可以增加肝脏中某些致癌蛋白的水平。 Ferguson先生正在研究这些蛋白质在接触尼古丁和酒精数周后的水平,以确定对肝脏的影响。


多伦多西奈山医院大学Michael Ryczko
主管:Jim Dennis博士

致癌物,病毒和肥胖是众所周知的肝癌原因。 细胞生长取决于位于细胞表面的营养转运蛋白和生长因子受体。 由于细胞表面可以适应环境条件,Ryczko先生正在研究环境和遗传因素在肝癌发生,发展和传播中的相互作用。


Raj Bhargava夏季学生奖
阿尔伯塔大学Simon Bow教授
主管:Jason Yap博士

病毒性肝炎可导致成人肝硬化和肝癌,这就是为什么建议对高危人群进行常规筛查的原因。 目前,没有针对慢性病毒性肝炎患儿进行肝癌筛查的指南。 在Yap博士的监督下,Bow先生回顾了慢性病毒性肝炎患儿的医疗记录,以确定超声筛查是否能提供可用于护理这些患者的有价值信息。

研究伙伴

每4个加拿大人中,就有1个可能会受到肝脏疾病的影响。 虽然肝脏研究取得了巨大进步,但知识的巨大差距仍然存在,因此我们更加需要与那些了解肝脏研究重要性的组织进行协作。

加拿大肝脏基金会很自豪能够支持全国各地的研究者网络并与之合作,将肝脏研究作为实验室和诊所的重中之重。 我们非常感谢这些研究人员在寻求改善肝脏疾病患者生活方面表现出的热情和奉献精神。 携手合作,我们可以履行CLF的使命 致力于令肝脏研究成为拯救生命的工具。

CASL标志 加拿大肝脏研究协会(CASL)为医疗保健专业人员和对肝脏疾病感兴趣的科学家的医学协会。 这个多学科小组由加拿大肝脏专家(肝科医师),胃肠病学家,基础科学家,肝胆外科医生,儿科医师,放射科医师,病理学家,学员和其他对肝病感兴趣的医护人员组成。 CASL成员皆负有管理肝脏健康的责任,不仅诊治照顾患者,而且还通过研究,教育和培训,将他们的专业知识应用于肝病的预防,诊断和治疗的改善。 CASL提供并由CLF支持的一些关键计划包括:

  • 加拿大肝脏会议 – 与加拿大丙型肝炎网络和加拿大肝病护士协会合作提出的一个动态全面的医学会议,分享突破性肝脏研究。
  • CASL单题会议 – 深入科学会议,重点关注特定疾病的几个方面,包括临床,致病因素,治疗等方面的观点。
  • 临床实践指南 – 加拿大肝病专家为加拿大医疗保健专业人员提供所需信息,为他们的肝脏患者提供最佳的临床护理。
  • 资格认证 – 由加拿大皇家内科医生和外科医生认证,提供持续的专业发展,认证并与其他医师和非医生组织共同开发团体学习活动和自我评估计划。
  • 肝病学奖学金计划 – 肝病的预防,治疗和治疗是复杂的,对年轻医生的额外培训对于这些个体最终成为地方,区域,全国和国际肝脏病学领导者至关重要。

2018 CASL肝病学奖学金计划得奖者 胺Benmassoud 英国伦敦皇家自由医院 Benmassaoud博士毕业于医学院,并在麦吉尔大学完成了内科和胃肠病学的培训。 他决定在英国伦敦皇家自由医院继续他的肝脏病学培训。 他的研究兴趣包括使用非侵入性纤维化标志物来确定门静脉高压症患者的预后。 在完成奖学金后,他将回到加拿大,并积极参与肝病患者的护理工作。 Victor Dong 埃德蒙顿艾伯塔大学 董博士在艾伯塔大学完成了他的本科,医学院和内科住院医师。 他目前正在完成他的胃肠病学培训,对急性肝衰竭和肝病重症监护特别感兴趣。 Michael Ney 国王学院,伦敦,英国  迈克尔本来是在卡尔加里出生长大的,在返回家乡获得胃肠病学奖学金之前,他在埃德蒙顿完成了医学院和内科住院医师的工作。 在加拿大完成他的培训后,他很高兴能够借此机会在英国伦敦国王学院完成一项肝病学研究。 穆罕默德·奥马尔·萨尔法拉斯 多伦多大学多伦多肝病中心多伦多  Sarfaraz博士毕业于巴基斯坦卡拉奇的信德医学院。 他在麦克马斯特大学完成内科住院治疗,目前正在完成医学生物化学研究生课程。 他的主要研究兴趣是开发临床生物标志物来评估肝纤维化的严重程度。 他期待着在多伦多大学开始肝病学研究,在那里他将进行有关肝纤维化的临床和转化研究。 点击这里 了解更多关于CASL并了解如何成为会员。

加拿大国家移植研究计划(CNTRP)标志 肝脏是加拿大2nd大移植器官。 随着肝脏疾病如脂肪肝疾病和肝癌的增加,随着可能患慢性肝病人口的老龄化,加拿大肝脏移植需求呈上升趋势。 加拿大肝脏基金会赞扬选择通过器官捐赠向他人提供生命礼物的加拿大人及其家属,然而,捐赠的器官数量,仍然太少而无法满足数百名肝移植等候名单上的患者。 令人遗憾的是,现有捐赠器官的缺乏,意味着许多加拿大人将在等待急需的肝移植的同时死亡。 在器官严重短缺的情况下,确保每一次肝移植都有最好的结果,研究成为关键。 为证明我们致力于通过研究和教育改善肝脏健康,CLF很自豪能够成为加拿大卫生研究院(CIHR)的合作伙伴,支持加拿大国家移植研究计划(CNTRP)。

该项目的目标是通过多学科,协作和前沿的研究来提高加拿大移植患者的生存质量。 在加拿大艾伯塔大学Lori West博士的带领下,CNTRP联结加拿大30个地方的200多位科学家,学生,合作者,患者合作伙伴以及知识用户,开展研究和开发资源,以增加移植的机会,提高生存率和移植患者的生活质量。

干细胞和实体器官移植(包括肝移植)研究的目的是: 1。 增加移植次数 2。 延长移植患者的生命 3。 提高移植患者的生活质量 4。 开展和加强移植专家和研究人员的培训 5。 开发并协调一个协作的移植网络 6。 加强移植数据管理系统 CNTRP通过CIHR支持11.25百万加元,以及来自六个CIHR合作伙伴(包括CLF的$2.6百万)的额外资金,总额为13.85百万加元。 CNTRP已经从学术界,行业和省级器官采购机构得到额外9.5百万美元的支持,为这个23百万美元的移植研究计划。 通过研究专注于改善移植,是对身患重疾的加拿大人生命的令人难以置信的投资,这些人的疾病已经发展到移植可能是唯一的生存希望的地步。 代表所有那些可能某一天需要肝脏移植的肝病患者或风险者,加拿大肝脏基金会很自豪能够成为本研究项目的合作伙伴和支持者。 有关此计划的更多信息,请访问 CNTRP。 如果您想捐款支持CLF肝移植研究,请此处。或联系凯伦濑户 电子邮件或电话 1-800-563 5483 , (分机4939)。

CanHepC标志 加拿大丙型肝炎网络(CanHepC)是一个协作研究网络,专注于由100名加拿大和全球丙型肝炎领域的研究人员,学员,知识使用者(社区代表,政策和决策者)的组成的网络。 目标是通过关注以下主题, 进行创新和跨学科研究,建立研究能力,并将实证转化为实践和政策,以改善加拿大丙型肝炎预防和健康结果,为减轻全球丙型肝炎的负担而努力: 预防 – 改善策略及干预措施,以降低加拿大人口中的丙型肝炎发病率和最终流行率。 治疗 – 加强策略,以改善治疗途径,理解,依从性以及短期和长期疗效。 成果 – 生成有关丙型肝炎患者健康结果的循证数据,以指导决策。 CanHepC的另一个主要目标是加强对下一代高素质人才的培训。 CanHepC招聘并支持和培训毕业生,博士后学生和在职业生涯早期表现卓越的MDs。 培训计划采用跨学科的加拿大导师的知识和经验,这些学科在丙型肝炎研究的最新进展和培养优秀研究人员方面曾发挥过重要作用。 有关此计划的更多信息,其导师和参与者,请访问CanHepC网站。
CaNAL标志 通过阿尔伯塔大学,卡尔加里大学和大学健康网络(隶属于多伦多大学)的合作伙伴关系,在2017 年XNUMX月份成立。加拿大自身免疫性肝病网络(CaNAL)是加拿大自身免疫性肝病研究的重大里程碑。 为了达到为患者利益创造重要的研究影响,以及最大限度地了解疾病的目的,医护研究人员需要许多患者的数据。 由于自身免疫性肝病并不常见,因此加拿大全国各地中心的合作至关重要。 CaNAL将帮助几个中心和一些患者参与研究,并将帮助研究人员有效地共享和组合数据,以实现以下目标: 1。 开发加拿大原发性胆汁性胆管炎(PBC)和自身免疫性肝炎(AIH)患者登记册。 2。 鉴定终末期肝病的临床终点。 3。 调查PBC的临床变异。 4。 确定PBC和AIH在原住民人群中的性别/种族/民族差异和聚类。 5。分析肝移植后PBC和AIH早期复发的生物标志物和其他指标。 在包括加拿大肝脏基金会在内的合作伙伴和支持者的支援下,CaNAL代表着自身免疫性肝病患者的首例国家登记册,为急需的研究提供了强大的平台。