La tyrosinémie héréditaire, également appelée tyrosinémie hépatorénale, est une maladie congénitale qui affecte la décomposition d’un acide aminé appelé tyrosine. Elle est associée au développement d’une maladie grave du foie chez les nouveau-nés, ainsi qu’au développement de maladie rénale et de problèmes neurologiques chez les enfants.
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